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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Sanofi
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur MSD
MAJ Il y a 4 ans
Administration of a new hexavalent vaccine (Hexavalent vaccine) with a meningococcal serogroup C conjugate vaccine in healthy infants during primary series immunisation and booster vaccination
PRIMARY SERIES: - To demonstrate that the concomitant administration of the hexavalent vaccine given at 2, 3 and 4 months of age with a meningococcal serogroup C conjugate (MenC) vaccine given at 2 a...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Aventis (Canada)
MAJ Il y a 4 ans
Effect of Angiotensin Converting Enzyme Inhibition (ACEI) on C-Reactive Protein (CRP) Levels: The Ramipril CRP Randomized Evaluation (4R Trial)
Not provided at time of registration
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance de deux schémas d’administration du SAR2440550, un inhibiteur de PARP-1, associé à de la gemcitabine et du carboplatine, chez des patientes ayant un cancer du sein triple négatif. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer deux schémas d’administration d’un inhibiteur de PARP (SAR2440550), une ou deux fois par semaine, en association avec de la gemcitabine et du carboplatine, chez d...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur SA
MAJ Il y a 4 ans
Immunogenicity and Safety of the Inactivated, Split-Virion Influenza Vaccine, Northern Hemisphere 2007-2008 Formulation (Intramuscular Route)
To check the compliance, in terms of immunogenicity, of the inactivated, split-virion influenza vaccine Northern Hemisphere 2007-2008 formulation with the requirements of the Committee for Human Medic...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
Sanofi-Aventis EFC6668 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement de 1ère ligne associant cisplatine et larotaxel ou gemcitabine chez des patients ayant un cancer de la vessie ou des voies urothéliales. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Randomized study of larotaxel + cisplatin (LC) vs. gemcitabine + cisplatin (GC) in the first line treatment of locally advanced/metastatic urothelial tract or bladder cancer.
Pays
France
Organes
Vessie
,
Appareil urinaire - autres
Spécialités
Soins Palliatifs
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
FIRSTANA : Essai de phase 3, randomisé comparant l’efficacité d’un traitement associant la prednisone au cabazitaxel ou au docétaxel, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique, résistant à la castration, non précédemment traité par chimiothérapie. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité d’un traitement par de la prednisone associée à du cabazitaxel ou du docétaxel, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique. Les...
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
Essai de phase 1, de première administration à l’homme, visant à déterminer la dose maximale tolérée et à évaluer la tolérance du SAR566658, chez des patients ayant une tumeur solide DS6-positive et réfractaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximale tolérée et d’évaluer la tolérance du SAR566658, chez des patients ayant une tumeur solide DS6-positive et réfractaire. Les patients recevron...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
Étude TCD14906 : étude de phase 1/2 évaluant la sécurité et l’efficacité de l’isatuximab en association avec du cémiplimab chez des patients ayant un myélome multiple en rechute ou réfractaire. [essai clos aux inclusions]
Le myélome multiple est une maladie de la moelle osseuse caractérisée par la multiplication dans la moelle osseuse d’un plasmocyte anormal. Le rôle des plasmocytes est de produire les anticorps (immun...
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’un traitement par gemcitabine et cisplatine associé ou non au SAR240550, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement associant gemcitabine, cisplatine et SAR240550, un inhibiteur de PARP-1, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites ce...
Pays
France
Organes
Appareil respiratoire - autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
Sanofi-Aventis EFC6663 : Essai de phase 2 évaluant un traitement hebdomadaire par alvocidib chez des patients ayant une leucémie lymphocytaire chronique ou d’une leucémie prolymphocytaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement hebdomadaire par alvocidib chez une leucémie lymphocytaire chronique prétraité.
Pays
France
Organes
Leucémies chroniques
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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