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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Sanofi
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Aventis (Finland)
MAJ Il y a 4 ans
INITIATE (INITiate Insulin by Aggressive Titration and Education): a randomised study to compare initiation of insulin combination therapy in type two diabetic patients individually and in groups
Not provided at time of registration
Pays
Finland
,
Netherlands
,
Sweden
,
United Kingdom
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-aventis
MAJ Il y a 4 ans
A multicenter clinical trial to evaluate quality of life in patients with Type 2 diabetes before and after changing therapy to a combination of insulin glargine and oral antidiabetic drugs in a real life situation
To assess QoL changes and treatment satisfaction in a real life situation in patients with Type 2 diabetes inadequately controlled on a combination of OAD + NPH insulin treatment that are switched to ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 4 ans
Estudio randomizado de fase II de Docetaxel en combinación con Oxaliplatino con o sin 5-FU o Capecitabina, en cáncer gástrico metastásico o en recurrencia local que no haya sido tratado previamente para la enfermedad avanzada con quimioterapia
Evaluar el tiempo hasta la progresión (TTP) de docetaxel en combinación con oxaliplatino con o sin 5-FU o capecitabina en cáncer gástrico metastásico o con recurrencia local que no ha sido tratado pre...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur MSD S.N.C
MAJ Il y a 4 ans
An open-label, randomised, multicentre study to evaluate the immunogenicity and safety of a booster dose of diphtheria, tetanus, acellular pertussis and inactivated poliomyelitis adsorbed vaccine (REPEVAX) administered concomitantly versus non-concomitantly with an influenza vaccine (VAXIGRIP) to subjects of 60 years of age and older
- To demonstrate that REPEVAX administered concomitantly with VAXIGRIP in subjects 60 years of age and older is at least as immunogenic as REPEVAX administered alone and - To demonstrate that VAXIGRIP...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
SANOFI AVENTIS DOCOX_C_00082 : Essai de phase 2 randomisé évaluant un traitement par docétaxel et oxaliplatine associé ou non au 5-FU ou à la capécitabine, chez des patients ayant un cancer gastrique métastatique ou en récidive locale. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’une chimiothérapie par docétaxel et oxaliplatine associée soit au 5-FU, soit à la capécitabine, chez des patients ayant un cancer gastrique métasta...
Pays
France
Organes
Estomac
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
Étude ACT15377 : étude de phase 1-2, évaluant la tolérance, l’efficacité préliminaire et la pharmacocinétique de l’isatuximab seul ou associé à l’atézolizumab, chez des patients ayant des tumeurs malignes avancées.
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est un cancer primitif du foie qui se développe, dans la grande majorité des cas, à partir des cellules du foie déjà endommagées par une maladie chronique ou une ci...
Pays
France
Organes
Tête et cou
,
Ovaire
,
Cerveau
,
Primitif du foie
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
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Femme Max 99 ans
Support from Sanofi-Aventis, Roche Pharma and Pfizer
MAJ Il y a 4 ans
A randomised phase II study of cytotoxic chemotherapy or cytotoxic chemotherapy combined with celecoxib or trastuzumab as primary chemotherapy for patients with high risk localised breast cancer not amenable to breast conserving therapy
Not provided at time of registration
Pays
France
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur SA
MAJ Il y a 4 ans
Immunogenicity and Safety of the Influenza Vaccine (Split Virion, Inactivated), Northern Hemisphere 2010-2011 Formulation (Intradermal Route)
In each group: 1) To evaluate compliance, in terms of immunogenicity, of the corresponding strength of the ID influenza vaccine NH 2010-2011 formulation with the requirements of the Committee for Prop...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur Inc
MAJ Il y a 4 ans
Reactogenicity of Acellular Pertussis Vaccine Booster in Adolescents Who Have Received 5 Prior Doses Of BIKEN Acellular Pertussis Vaccine in Combination with Diphtheria and Tetanus Toxoids (Tripedia®) Or Who Have Received Primary Vaccination with 3 Doses of Whole-Cell Pertussis Vaccine, Plus At Least 1 Pertussis Booster Vaccination
To describe and characterize adverse events occurring after vaccination with COVAXiS or REPEVAX vaccine among two groups: Group 1 - adolescents 10-14 years of age who participated in study 371-03/01 ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Aventis AG
MAJ Il y a 4 ans
Study in Subjects with Asthma to Compare the Bronchodilatoric Effects of Salmeterol (at two different doses) and Fluticasone Propionate when Taken Via a Novel Inhaler Device (PulmoJet®) Compared to the Seretide Diskus® Inhaler
The primary objective is to demonstrate the therapeutic non-inferiority of the bronchodilator responses (area under the time curve of forced expiratory volume in 1 second [AUC-FEV1]) over 12 hours of...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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