Étude NIMBUS : étude randomisée comparant le traitement standard de 15 instillations par BCG thérapie à un traitement allégé de 9 instillations, chez des patients ayant une tumeur de la vessie n'infiltrant pas le muscle. La tumeur de vessie fait partie des tumeurs fréquentes en France. Près de 80% des patients ont au moment du diagnostic une tumeur vésicale n’infiltrant pas le muscle (TVNIM). Ces TVNIM regroupent des ...

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• organs Vessie
• Specialty Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)

Durvalumab+ Gemcitabine/Cisplatin (Neoadjuvant Treatment) and Durvalumab (Adjuvant Treatment) in Patients With MIBC (NIAGARA) A Phase III, Randomized, Open-Label, Multi-Center, Global Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab in Combination With Gemcitabine+Cisplatin for Neoadjuvant Treatment Followed by Durva...

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• organs Vessie
• Specialty Chimiothérapie, Immunothérapie - Vaccinothérapie

Étude CA209-9UT : étude de phase 2 randomisée évaluant l’efficacité et la sécurité du nivolumab seul ou en association avec du BMS 986205, avec ou sans BCG, chez des patients ayant un cancer de la vessie n’infiltrant pas le muscle, à haut risque de récidive et résistant au BCG. Le cancer de la vessie a la particularité de se présenter dans 80 % des cas au stade de tumeur non infiltrante du muscle. Seul l’épithélium de revêtement ou le chorion sont alors envahis. Si le cancer...

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• Specialty Immunothérapie - Vaccinothérapie, Thérapies Ciblées

AFINIVEST : Essai de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’évérolimus (Afinitor®) comme traitement de seconde ligne, après échec d’une chimiothérapie conventionnelle, chez des patients ayant une tumeur urothéliale à cellules transitionnelles localement avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer si l’évérolimus (Afinitor®) est bien toléré et est efficace comme traitement de seconde ligne chez des patients ayant un cancer urothélial et ayant évolué apr...

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• organs Vessie, Appareil urinaire - autres
• Specialty Thérapies Ciblées

LAPAINBLAD : Étude pilote évaluant l’efficacité du lapatinib (Tyverb®) en traitement néoadjuvant, chez des patients ayant un cancer de la vessie localisé avant cystectomie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer au niveau moléculaire les effets d’un traitement de 3 semaines par lapatinib en néoadjuvant, chez des patients ayant un cancer de la vessie localement avancé. ...

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• organs Vessie
• Specialty Thérapies Ciblées

Étude NIAGARA : étude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à déterminer l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant le durvalumab et une chimiothérapie par gemcitabine et cisplatine comme traitement néoadjuvant, suivi par du durvalumab seul comme traitement adjuvant, chez des patients ayant un cancer de la vessie sans envahissement musculaire. A phase III, randomized, open-label, multi-center, global study to determine the efficacy and safety of durvalumab in combination with gemcitabine+cisplatin for neoadjuvant treatment followed by durva...

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• Specialty Immunothérapie - Vaccinothérapie, Chimiothérapie

Étude GO29294 : étude de phase 3, randomisée, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement ciblant le marqueur PDL-1 (MPDL3280A) à la chimiothérapie, après échec d'une chimiothérapie contenant du platine, chez des patients ayant un cancer urothélial de la vessie localement avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions] A venir

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• organs Vessie
• Specialty Immunothérapie - Vaccinothérapie, Chimiothérapie

Étude PANDORE : étude de phase 2 visant à évaluer le mécanisme d’action du pembrolizumab administré en néoadjuvant chez des patients ayant un cancer de la vessie infiltrant le muscle. Le carcinome urothélial est le type le plus fréquent de cancer de la vessie, représentant plus de 90 % de tous les cancers de la vessie. Il peut survenir dans n’importe quelle partie de l’appareil uri...

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• organs Vessie
• Specialty Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sanofi-Aventis EFC6668 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement de 1ère ligne associant cisplatine et larotaxel ou gemcitabine chez des patients ayant un cancer de la vessie ou des voies urothéliales. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Randomized study of larotaxel + cisplatin (LC) vs. gemcitabine + cisplatin (GC) in the first line treatment of locally advanced/metastatic urothelial tract or bladder cancer.

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• organs Vessie, Appareil urinaire - autres
• Specialty Soins Palliatifs

Étude ONCOPRO : étude évaluant la valeur prédictive de la progastrine lors du diagnostic et sa cinétique pendant le traitement chez des patients ayant un cancer. Les cancers résultent d'un dysfonctionnement au niveau de certaines cellules de l'organisme. Celles-ci se mettent à se multiplier de manière anarchique et à proliférer, d'abord localement, puis dans l...

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• organs Sein, Estomac, Rein, Prostate, Mélanomes cutanés, Poumon, type non à petites cellules, Primitif du foie, Côlon ou Rectum (colorectal), Tête et cou, Pancréas, Ovaire, Cerveau, Utérus, Vessie, Oesophage, Lymphomes non hodgkinien
• Specialty Analyse biologique