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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par organe : Leucémies aiguës
Femme et Homme
Entre 60 ans et 75 ans
European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT)
MAJ Il y a 6 ans
EBMT ALWP01/2008 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité d’une chimiothérapie standard de consolidation à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques conditionnée par une chimiothérapie et une irradiation corporelle totale de faible dose, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë myéloïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité d’un traitement de consolidation par une chimiothérapie standard ou par une allogreffe de cellules sanguines chez des patients âgés ayant un leucém...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Radiothérapie
,
Chimiothérapie
,
Greffe
,
Gériatrie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 70 ans
Centre Hospitalier (CH) de Versailles
MAJ Il y a 4 ans
Phase 2 study of Ponatinib (Iclusig) for prevention of relapse after allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) in FLT3-ITD AML patients: the PONALLO trial
Phase 2 study of Ponatinib (Iclusig) for prevention of relapse after allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) in FLT3-ITD AML patients: the PONALLO trial
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 55 ans et 65 ans
Institut Paoli-Calmettes (IPC) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Marseille
MAJ Il y a 4 ans
AAA IPC 2011-003 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’un conditionnement par busulfan, Fludarabine® et Thymoglobuline®, dans le cadre d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une hémopathie myéloïde de mauvais pronostic.
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du busulfan dans la préparation d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, associé à deux agents alkylants, chez des patients ayant une hémop...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Greffe
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 65 ans
et 99 ans
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
MAJ Il y a 4 ans
POLO-AML-2 : Essai de phase 3 randomisé, en double-aveugle, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du volasertib en association avec la cytarabine, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë myéloïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique du volasertib associé à de la cytarabine à faible dose, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë myéloïd...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Gériatrie
,
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
Sanofi-Aventis TED10219 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un traitement par AVE9633 chez des patients ayant une leucémie myéloïde aigüe. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
An open label, dose-escalation safety and pharmacokinetic study of AVE9633 administered as a single agent by intravenous infusion on day 1, day 4 and day 7 of a 4-week cycle in patients with relapsed ...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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