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de votre recherche par organe : Leucémies aiguës
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dosse, évaluant la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi de HDM201, chez des patients ayant une tumeur solide et hématologique avancée non mutée pour le gène TP53. Les patients recevront des comp...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Clavis Pharma
MAJ Il y a 4 ans
CLAVELA : Essai de phase 3 randomisé visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de l’élacytarabine en comparaison avec un traitement recommandé par l’investigateur, chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë de stade avancé. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’élacytarabine, chez les patients ayant une leucémie aigüe de stade avancé. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de t...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 50 ans et 70 ans
Centre Hospitalier (CH) de Versailles
MAJ Il y a 4 ans
Mylofrance 2 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance d’un traitement associant du gemtuzumab ozogamicin, de la daunorubicine et de la cytarabine, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloblastique en 1ère rechute. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance d’un traitement associant du gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg®), de la daunorubicine et de la cytarabine, chez des patients ayant une leucémie aiguë m...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Groupe Français des Myélodysplasies (GFM)
MAJ Il y a 4 ans
Étude IDEAL : étude de phase 2 évaluant l’efficacité de l’enasidenib chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique avec une mutation du gène codant pour l’IDH2.
Il s’agit d’une étude de phase 2, non randomisée et multicentrique. Les patients sont repartis en 3 cohortes en fonction de leur score IPSS (International Prognostic Scoring System). Cohorte A : les...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
,
Leucémies aiguës
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 6 ans et 17 ans
Institut de Recherches Internationales SERVIER (IRIS)
MAJ Il y a 6 ans
Étude PALL : étude de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’UCART19 d’induire une rémission moléculaire chez des enfants ayant une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B récurrente ou réfractaire.
La leucémie aiguë lymphoblastique est un cancer du sang et de la moelle osseuse qui apparaît à la suite de modifications de l’ADN d’une cellule souche de la moelle osseuse en croissance qui donnera li...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Pédiatrie
,
Greffe
,
Thérapie Cellulaire
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 3 ans et 15 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Rennes
MAJ Il y a 4 ans
LOC/03-05 : Essai de phase 4 étudiant la compliance aux soins de bouche au cours d'une chimiothérapie, chez l'enfant ayant une leucémie aiguë lymphoblastique ou un lymphome B. [essai clos aux inclusions]
L'objectif de cet essai est d'évaluer les soins de bouche qui sont normalement réalisés pendant et après une chimiothérapie afin de prévenir la mucite buccale (ulcérations au niveau de la bouche qui p...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
,
Leucémies aiguës
Spécialités
Chimiothérapie
,
Pédiatrie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
MacroGenics
MAJ Il y a 4 ans
Étude MGD006-01 : étude de phase 1 non-randomisée visant à déterminer la dose maximale tolérée du MGD006 chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë récurrente ou réfractaire, ou un syndrome myélodysplasique à risque intermédiaire 2 ou à haut risque.
La leucémie myéloïde aiguë résulte des mutations acquises dans l’ADN de cellule de la moelle osseuse en développement. Cette cellule devient leucémique et se multiplie de façon incontrôlable, donnant ...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Institut Paoli-Calmettes (IPC) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Marseille
MAJ Il y a 4 ans
IPC 2012-007 : Essai évaluant le phénotype des cellules natural killer (NK), chez des patients ayant une hémopathie myéloïde et traités par lénalidomide. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer le phénotype des cellules natural killer (NK) lors d’un traitement par lénalidomide, chez des patients ayant une hémopathie myéloïde. Des prélèvements sanguins s...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Analyse biologique
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Clavis Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Clavis CP4055-106 : Essai de phase 1-2 en escalade de dose, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par CP-4055 chez des patients ayant une tumeur hématologique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de l’essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement par CP-4055 chez des patients ayant une tumeur hématologique. Les patients inclus dans la phase 1 seront réparties en ...
Pays
France
Organes
Tout cancer hématologique
,
Leucémies aiguës
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Daiichi Sankyo Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Étude 2102-HEM-101 : étude de phase 1-2 évaluant la sécurité et l’efficacité du FT-2102 en monothérapie ou en association avec une chimiothérapie à base d’azacitidine ou de cytarabine chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë ou des syndromes myélodysplasiques avec une mutation sur le gène IDH1.
Les syndromes myélodysplasiques constituent un ensemble de maladies qui se caractérisent par une baisse de la production de cellules sanguines matures et une accumulation de cellules sanguines immatur...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
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