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Kusajili – Clinical trials directory
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of your search per sponsor: Sanofi
Woman and Man Max 99 years
Sanofi Pasteur MSD
Update Il y a 4 ans
Administration of a new hexavalent vaccine (Hexavalent vaccine) with a meningococcal serogroup C conjugate vaccine in healthy infants during primary series immunisation and booster vaccination
PRIMARY SERIES: - To demonstrate that the concomitant administration of the hexavalent vaccine given at 2, 3 and 4 months of age with a meningococcal serogroup C conjugate (MenC) vaccine given at 2 a...
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information
Woman and Man Max 99 years
Sanofi-Aventis (Canada)
Update Il y a 4 ans
Effect of Angiotensin Converting Enzyme Inhibition (ACEI) on C-Reactive Protein (CRP) Levels: The Ramipril CRP Randomized Evaluation (4R Trial)
Not provided at time of registration
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information
Woman
Between 18 years
and 99 years
Sanofi
Update Il y a 4 ans
Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance de deux schémas d’administration du SAR2440550, un inhibiteur de PARP-1, associé à de la gemcitabine et du carboplatine, chez des patientes ayant un cancer du sein triple négatif. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer deux schémas d’administration d’un inhibiteur de PARP (SAR2440550), une ou deux fois par semaine, en association avec de la gemcitabine et du carboplatine, chez d...
Country
France
organs
Sein
Specialty
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man Max 99 years
Sanofi Pasteur SA
Update Il y a 4 ans
Immunogenicity and Safety of the Inactivated, Split-Virion Influenza Vaccine, Northern Hemisphere 2007-2008 Formulation (Intramuscular Route)
To check the compliance, in terms of immunogenicity, of the inactivated, split-virion influenza vaccine Northern Hemisphere 2007-2008 formulation with the requirements of the Committee for Human Medic...
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Sanofi
Update Il y a 4 ans
Sanofi-Aventis EFC6668 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement de 1ère ligne associant cisplatine et larotaxel ou gemcitabine chez des patients ayant un cancer de la vessie ou des voies urothéliales. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Randomized study of larotaxel + cisplatin (LC) vs. gemcitabine + cisplatin (GC) in the first line treatment of locally advanced/metastatic urothelial tract or bladder cancer.
Country
France
organs
Vessie
,
Appareil urinaire - autres
Specialty
Soins Palliatifs
Essai clos aux inclusions
More information
Man
Between 18 years
and 99 years
Sanofi
Update Il y a 4 ans
FIRSTANA : Essai de phase 3, randomisé comparant l’efficacité d’un traitement associant la prednisone au cabazitaxel ou au docétaxel, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique, résistant à la castration, non précédemment traité par chimiothérapie. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité d’un traitement par de la prednisone associée à du cabazitaxel ou du docétaxel, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique. Les...
Country
France
organs
Prostate
Specialty
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Sanofi
Update Il y a 4 ans
Essai de phase 1, de première administration à l’homme, visant à déterminer la dose maximale tolérée et à évaluer la tolérance du SAR566658, chez des patients ayant une tumeur solide DS6-positive et réfractaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximale tolérée et d’évaluer la tolérance du SAR566658, chez des patients ayant une tumeur solide DS6-positive et réfractaire. Les patients recevron...
Country
France
organs
Tumeurs solides
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Sanofi
Update Il y a 4 ans
Étude TCD14906 : étude de phase 1/2 évaluant la sécurité et l’efficacité de l’isatuximab en association avec du cémiplimab chez des patients ayant un myélome multiple en rechute ou réfractaire. [essai clos aux inclusions]
Le myélome multiple est une maladie de la moelle osseuse caractérisée par la multiplication dans la moelle osseuse d’un plasmocyte anormal. Le rôle des plasmocytes est de produire les anticorps (immun...
Country
France
organs
Myélomes
Specialty
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Sanofi
Update Il y a 4 ans
Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité d’un traitement par gemcitabine et cisplatine associé ou non au SAR240550, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement associant gemcitabine, cisplatine et SAR240550, un inhibiteur de PARP-1, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites ce...
Country
France
organs
Appareil respiratoire - autres
Specialty
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Sanofi
Update Il y a 4 ans
Sanofi-Aventis EFC6663 : Essai de phase 2 évaluant un traitement hebdomadaire par alvocidib chez des patients ayant une leucémie lymphocytaire chronique ou d’une leucémie prolymphocytaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement hebdomadaire par alvocidib chez une leucémie lymphocytaire chronique prétraité.
Country
France
organs
Leucémies chroniques
Specialty
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
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