Mobile
Recherche simple
Recherche avancée
Recherche multicritère
Qui sommes-nous ?
Connexion
Inscription
French
English
Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
Résultat
de votre recherche span> par promoteur : Pfizer
Homme Max 99 ans
Pfizer Inc.235 East 42nd Street, New York, NY 10017
MAJ Il y a 5 ans
Study to compare on-demand treatment to a prophylaxis regimen of BeneFIX in Hemophilia B subjects with a Factor IX activity:≤2%
The primary objective is to demonstrate that a prophylaxis regimen of BeneFIX reduces the ABR compared to on demand treatment in subjects with moderately severe to severe hemophilia B.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Pfizer limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, UK
MAJ Il y a 5 ans
A MULTICENTER, OPEN LABEL STUDY TO INVESTIGATE THE FEASIBILITY AND EFFICACY OF A SMOKING CESSATION PROGRAM WITH VARENICLINE IN PATIENTS UNDERGOING ELECTIVE SURGERY
- Assess the feasibility of conducting a multicentre prospective trial involving smoking cessation treatment, pre-planned and scheduled surgery and collection of data on surgical site infections and...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Pfizer
MAJ Il y a 5 ans
Étude B7461006 : étude de phase 3 comparant l’efficacité du lorlatinib par rapport au crizotinib en traitement de première ligne chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé positif pour ALK. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Le cancer du poumon non à petites cellules est le type de cancer du poumon le plus fréquent, représentant 85 à 90 % de l’ensemble des cancers du poumon. Les réarrangements du gène ALK sont présents d...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Pfizer Ltd. Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, UK
MAJ Il y a 5 ans
A PHASE 2, 12 WEEK, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO- CONTROLLED, PARALLEL GROUP, PROOF OF CONCEPT STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF PD 0299685 FOR THE TREATMENT OF SYMPTOMS ASSOCIATED WITH INTERSTITIAL CYSTITIS/PAINFUL BLADDER SYNDROME
To assess the efficacy of PD 0299685 in the treatment of symptoms associated with interstitial cystitis/painful bladder syndrome including bladder pain, urinary urgency and frequency.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Pfizer Inc
MAJ Il y a 5 ans
An 80-week, randomized, multi center, parallel group, double-blind study of the efficacy and safety of atorvastatin 80 mg plus an acetylcholinesterase inhibitor versus an acetylcholinesterase inhibitor alone in the treatment of mild to moderate Alzheimer' s disease
The primary objective of this study is to demonstrate the superiority of the effects of combined treatment with atorvastatin plus an acetylcholinesterase inhibitor (donepezil) to treatment with an ace...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Pfizer, S. A
MAJ Il y a 5 ans
A RANDOMIZED PHASE 2 STUDY OF SU011248 VERSUS STANDARD-OF-CARE FOR PATIENTS WITH PREVIOUSLY TREATED, ADVANCED, TRIPLE RECEPTOR NEGATIVE (ER, PR, AND HER2) BREAST CANCER Estudio aleatorizado en Fase 2 de SU011248 frente al tratamiento estándar en pacientes con cáncer de mama avanzado, tratados previamente y con triple receptor negativo (ER, PR y HER2)
To compare the progression-free survival for SU011248 versus standard-of-care therapy in patients with previously treated, triple receptor negative (ER/PR and HER2/neu), locally recurrent or metastati...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Pfizer Inc.235 East 42nd Street, New York, NY 10017
MAJ Il y a 5 ans
A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE BLIND, PLACEBO AND ACTIVE-CONTROLLED, MULTICENTER, PARALLEL-GROUP STUDY OF THE ANALGESIC EFFICACY AND SAFETY OF TANEZUMAB IN ADULT SUBJECTS WITH CHRONIC LOW BACK PAIN
Demonstrate superior analgesic efficacy of tanezumab 10 mg and 5 mg administered subcutaneously (SC) every 8 weeks compared to placebo at Week 16.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Pfizer
MAJ Il y a 5 ans
Étude B3281006 : étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance du PF-05280586 par rapport à rituximab (MabThera®), chez des patients ayant un lymphome folliculaire CD20+ avec une faible charge tumorale. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité et la tolérance du rituximab-Pfizer (PF-05280586) par rapport à rituximab-EU (MabThera®), chez des patients ayant un lymphome folliculaire CD20+ ...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Pfizer Limited
MAJ Il y a 5 ans
A 12 week, multicentre, open label study to evaluate the efficacy, tolerability and safety of a Fesoterodine flexible dose regimen in patients with overactive bladder
The primary objective is to demonstrate the efficacy, in terms of reduction of icturations, of 12 weeks flexible dose fesoterodine in subjects with OAB compared to baseline.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Pfizer Inc
MAJ Il y a 5 ans
RANDOMIZED STUDY OF PF-06438179 AND INFLIXIMAB IN COMBINATION WITH METHOTREXATE IN SUBJECTS WITH MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS
To compare the efficacy between infliximab-Pfizer and infliximab-EU in subjects with moderately to severely active RA who are treated with infliximab in combination with methotrexate.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Précédent
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
Suivant