Femme et Homme | 18 ans et plus
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Poumon, type non à petites cellules
- Poumon, type à petites cellules
- | Spécialités :
- Pharmacologie - Recherche de Transfert
Extrait
L’objectif de cet essai est de comparer la prévalence et de la quantité de cellules non hématologiques circulantes, chez des patients ayant un cancer du poumon localement avancé ou métastatique et chez des patients ayant une BPCO. Dans les 15 jours suivants l’entrée dans l’essai et avant le début de tout traitement antitumoral, les patients auront un prélèvement sanguin qui sera distribué sur deux tubes. Les deux types d’analyse seront réalisés sur ces deux tubes.
Extrait Scientifique
Il s’agit d’un essai non randomisé et multicentrique. Dans les 15 jours suivants l’inclusion, les patients ont un prélèvement sanguin sur lequel sont réalisés les 2 types d’analyse.;
Objectif principal
Déterminer la prévalence et la quantité de CNHC détectées par la technique ISET et la technique VERIDEX.;
Objectif secondaire
Comparer la prévalence et la quantité de CNHC détectées dans les deux populations étudiées.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans.
- Cancer du poumon localement avancé (Stade IIIB) ou métastatique (Stade IV).
- BPCO modérée à sévère (GOLD III ou IV).
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Chimiothérapie ou radiothérapie en cours.
- Tout geste biopsique (médical ou chirurgical) sur la tumeur ou sur une de ses métastases dans les 72 heures qui précédent le prélèvement sanguin de l’étude.
- Tout geste invasif cutané ou muqueux autre qu’un abord vasculaire percutané (ex : pose de drain pleural, thoracoscopie, bronchoscopie, etc).
- Antécédent de cancer dans les 5 ans précédant l'entrée dans l'essai, excepté un cancer basocellulaire cutané ou un épithélioma in situ du col utérin.