A Multicenter, Patient-Masked, Safety Extension Study to Evaluate the Biodegradation of the Brimonidine Tartrate Posterior Segment Drug Delivery System

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2010-019079-32

Femme et Homme

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Extrait

To evaluate the biodegradation and related safety profile of the intravitreal Brimonidine Tartrate Posterior Segment Drug Delivery System (Brimo PS DDS®) Implant


Critère d'inclusion

  • Patients who participated in a previous intravitreal Brimo PS DDS study, including 190342-031D (Rhegmatogenous Macula-off Retinal Detachment)