Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Amgen 20060314 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du panitumumab à une chimiothérapie de type FOLFIRI (irinotécan, 5-FU et acide folinique), chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A single arm multicentre phase II study of panitumumab in combination with Irinotecan/5-Fluorouracil/Leucovorin in patients with metastatic colorectal cancer.

• Pays France,
• Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
• Spécialités Soins Palliatifs, Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

AMGEN 20060579 : Essai de phase 2, randomisé en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie de type FOLFIRI associée ou non à de l’AMG 479 ou à de l’AMG 655, en traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique et portant une mutation du gène KRAS. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety and efficacy of FOLFIRI in combination with AMG 479 or AMG 655 versus FOLFIRI for the second-line treatment of KRAS-mutant metastatic colorectal carcinoma.

• Pays France,
• Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

Amgen 20050181 : Essai de phase 3 randomisé évaluant l’efficacité du panitumumab associé à une chimiothérapie chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique déjà traité. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement par panitumumab associé à une chimiothérapie de type FOLFIRI, comprenant de l’acide folinique, du 5-FU et de l’irinotécan chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique déjà traité. Les patients seront répartis de façon aléatoire entre 2 groupes de traitements. Les patients du 1er groupe recevront du panitumumab, en association avec une chimiothérapie, comprenant de l’acide folinique, du 5-FU et de l’irinotécan. Les patients du 2ème groupe recevront seulement la même chimiothérapie que dans le 1er groupe.

• Pays France,
• Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
• Spécialités Chimiothérapie,

Amgen PRIME : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité de la combinaison de l’oxaliplatine, du 5-FU et de l’acide folinique, associé ou non au panitumumab, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique non prétraité. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du panitumumab associé à une chimiothérapie comprenant de l’oxaliplatine, du 5-fluorouracile et de l’acide folinique dans le traitement de patients ayant un cancer colorectal. Les patients seront répartis de façon aléatoire entre 2 groupes. Les patients du 1er groupe recevront une chimiothérapie comprenant de l’oxaliplatine, du 5-fluorouracile et de l’acide folinique, associée à l’administration du panitumumab. Les patients du 2ème groupe recevront la même chimiothérapie que dans le 1er groupe sans le panitumumab.

• Pays France,
• Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

PAVES : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du pelfilgrastim dans la prévention des neutropénies chez des patients ayant un cancer colorectal localement avancé ou métastatique, recevant un traitement de première ligne par bévacizumab et chimiothérapie de type FOLFOX ou FOLFIRI. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du pegfilgrastim dans la prévention des neutropénies chez des patients ayant un cancer colorectal localement avancé ou métastatique, recevant un traitement de première ligne par du bévacizumab et une chimiothérapie. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une chimiothérapie standard de type FOLFOX (5- fluorouracil, oxaliplatin, leucovorin) ou FOLFIRI (5-fluorouracil, irinotecan, leucovorin), associée à une perfusion de bévacizumab toutes les deux semaines et à une injection de pegfilgrastim 24 h après la chimiothérapie. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier, mais l’injection de pegfilgrastim sera remplacée par un placebo. Dans cet essai, ni le patient, ni le médecin ne connaitront le produit administré (pegfilgrastim ou placebo).

• Pays France,
• Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

AMGEN 20070820 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant du panitumumab et de l’irinotécan suivi de l’association du panitumumab et de l’AMG 479, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Phase 2 study of panitumumab plus irinotecan followed by panitumumab plus AMG 479 in subjects with metastatic colorectal carcinoma expressing wild type kras and refractory to oxaliplatin-or irinotecan- and oxaliplatin-containing regimens to evaluate mechanisms of acquired resistance to panitumumab

• Pays France,
• Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,