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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche span> par promoteur : Eli Lilly and Company
Femme Max 99 ans
Eli Lilly and Company
MAJ Il y a 5 ans
A study comparing gemcitibine and carboplatin with or without LY2228820 for women with ovarian cancer
Phase 1b - to determine the recommended Phase 2 dose of LY2228820 that can be safely administered with gemcitabine and carboplatin Phase 2 - to compare the progression-free survival in patients treat...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Eli Lilly and Company
MAJ Il y a 5 ans
An Individualized treatMent aPproach for oldER patIents: A randomized, controlled stUdy in type 2 diabetes Mellitus
The primary objective of this study is to assess the relative success of Strategy A as compared to Strategy B in achieving and sustaining glycemic control in the absence of episodes of clinically sign...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Eli Lilly and Company Limited
MAJ Il y a 5 ans
A Phase 2 study of ALIMTA in solid tumor patients with stable third-space fluid
The primary objective of this Phase 2 study is to evaluate the safety of pemetrexed in patients with third-space fluid (pleural effusions or ascites).
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Eli Lilly and Company
MAJ Il y a 5 ans
A Crohn's Disease study
To test the hypothesis that treatment with LY3074828 is superior to placebo in the proportion of subjects with endoscopic response at Week 12, defined as 50% reduction from baseline in SES-CD Score
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Homme Max 99 ans
Eli Lilly and Company
MAJ Il y a 5 ans
A study in men with low testosterone to measure the effect of testosterone solution on testosterone levels, sex drive and energy
The primary objective of the double blind phase is to compare the effect of testosterone solution vs. placebo on the proportion of hypogonadal men having a serum total testosterone concentration withi...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Eli Lilly and Company
MAJ Il y a 5 ans
An Open Label Single Arm Phase 1b/2 Study with Pharmacokinetic Sampling to Evaluate LY2181308 in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma
Main objective : Phase 1b: To determine the recommended dose for the Phase 2 portion of this trial for patients with advanced hepatocellular cancer (HCC) with no other standard curative or palliativ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Eli Lilly and Company
MAJ Il y a 5 ans
Étude I4T-MC-JVDL : étude de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement par osimertinib, un inhibiteur d’EGFR, associé au ramucirumab, un anticorps anti-VEGFR-2 ou au nécitumumab, un anticorps anti-EGFR, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avancé présentant une mutation de l'EGFR T790M. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Le cancer du poumon, 4ème cause de cancer en France, peut prendre deux formes : « à petites cellules » ou « non à petites cellules », ce dernier représentant la forme la plus fréquente. Le récepteur a...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Eli Lilly and Company
MAJ Il y a 5 ans
Phase 3, multicenter, long-term extension study of 104 weeks in patients with axial spondyloarthritis
To evaluate in patients having achieved a state of sustained remission whether the ixekizumab treatment group is superior to the placebo group in maintaining response during the randomized-withdrawal ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Eli Lilly and Company
MAJ Il y a 5 ans
Efficacy and Safety of Drotrecogin Alfa (Activated) in Adult Patients with Septic Shock
To demonstrate that treatment with drotrecogin alfa (activated) 24 mcg/kg/h administered as an intravenous infusion for 96 hours reduces 28 day all-cause mortality in adult patients with septic shock ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Eli Lilly and Company Limited
MAJ Il y a 5 ans
A Phase 1b/2 Multiple-Dose Safety and Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Study of LY2189102 in Patients with Rheumatoid Arthritis
To examine the safety and tolerability of LY2189102 administered as multiple intravenous (IV) doses to Rheumatoid Arthritis (RA) patients who are receiving stable doses of Methotrexate (MTX).
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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