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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Bayer
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
A prospective, randomized, double dummy, double blind, multi-center trial comparing the safety and efficacy of moxifloxacin 400 mg IV QD 24 hours to that of ertapenem 1.0 g IV QD 24 hours for 5 to 14 days for the treatment of subjects with complicated intra-abdominal infections
Primary objective is to compare the safety and efficacy of intravenous moxifloxacin 400 mg administered once daily with those of intravenous ertapenem 1 g once a day in adult subjects with cIAI that r...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
Exploring the efficacy and safety of rivaroxaban to support elective percutaneous coronary intervention
The aim of this study is to assess whether rivaroxaban, as compared to unfractionated heparin, on the background of standard dual antiplatelet therapy (DAPT), can effectively suppress thrombosis, and ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
Long-term extension, multi-centre, multi-national study to evaluate the safety and tolerability of oral BAY 63-2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH
to evaluate the long-term safety and tolerability of oral BAY 63-2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in treatment of naive patients and patients pretreated with an Endothelin Receptor Antagonist...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 4 ans
Étude BAY 88-8223 / 17096 : étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant le dichlorure de radium-223, l'exémestane et l'évérolimus par rapport à un traitement associant un placebo, l'exémestane et l'évérolimus, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique HER2-négatif, RH-positifs, avec métastases osseuses. [essai clos aux inclusions]
BAY 88-8223 / 17096 Essai de phase II randomisé, en double aveugle et contrôlé versus placebo, portant sur le dichlorure de radium-223 en association avec l'exémestane et l'évérolimus comparé au place...
Pays
France
Organes
Sein
,
Métastases osseuses
Spécialités
Radiothérapie
,
Chimiothérapie
,
Hormonothérapie
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Bayer Pharmaceuticals Corporation
MAJ Il y a 4 ans
A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Design, 2-Arm Study to Investigate the Effect of Aprotinin on Transfusion Requirements in Patients Undergoing Elective Spinal Fusion Surgery
The objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of aprotinin as compared to placebo, in reducing the need for blood transfusion in adult subjects undergoing elective spinal fusion s...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
An uncontrolled open label multicenter phase II safety study of BAY 73-4506 in patients with hepatocellular carcinoma (HCC)
To assess the safety profile of BAY 73-4506 in patients with hepatocellular carcinoma (HCC)
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
A 54 week treatment, randomized, multi center, double blind, placebo controlled study to assess the safety and efficacy of NEBIDO 1000 mg (4 ml) in elderly men with symptomatic late onset hypogonadism (SLOH)
Efficacy and safety of NEBIDO in men with symptomatic late onset hypogonadism (SLOH) as characterized in the protocol inclusion criteria: To assess the change from baseline in lean body mass after ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
A clinical trial to investigate if different doses of BAY 85-3934 are safe and effective in patients with anaemia due to chronic kidney disease, who have not received any previous treatment to help produce red blood cells and are not undergoing dialysis treatment. Ensayo Clinico para investigar la seguridad y efectividad de diferentes dosis de BAY 85-3934, en pacientes con anemia por enfermedad renal crónica, que no han recibido tratamiento previo para ayudar a producir globulos rojos y que no están en tratamiento de dialisis
To evaluate the efficacy for up to 16 weeks of fixed dose treatment with BAY 85-3934 versus placebo as measured by haemoglobin (Hb) levels. Evaluar la eficacia durante 16 semanas del tratamiento...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
Phase III Trial Comparing Capecitabine in Combination with Sorafenib or Placebo in the Treatment of Locally Advanced or Metastatic HER2-Negative Breast Cancer
The objective of this phase-III trial is to compare the efficacy and safety of sorafenib in combination with capecitabine versus capecitabine in combination with placebo in the treatment of subjects w...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 4 ans
Etude CHRONOS-3 : étude de phase 3, randomisée comparant l’efficacité et la tolérance du copanlisib associé au rituximab par rapport à un placebo associé au rituximab, chez des patients ayant un lymphome non-hodgkinien à cellules B indolent et en rechute.
Un lymphome non hodgkinien est un cancer qui se développe à partir de cellules du système lymphatique, les lymphocytes. Il s’agit d’un type de globules blancs impliqués dans les réactions de défense d...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
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