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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Novartis Pharma
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
A 3 year study to determine if optical coherence tomography can be used to measure disease progression in patients with multiple sclerosis
To evaluate change in RNFL thickness in RRMS patients followed for up to 36 months compared to a group of reference subjects (without neurologic or ophthalmic disease) to determine whether the optical...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Étude CFGF401X2101 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un inhibiteur de FGFR , le FGF401, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire ou une tumeur solide exprimant FGFR4 et KLB. [essai clos aux inclusions]
CFGF401X2101 Etude multicentrique de phase I/II en ouvert évaluant FGF401 administré par voie orale à des patients adultes atteints de carcinome hépatocellulaire ou de tumeurs solides exprimant FGFR4 ...
Pays
France
Organes
Primitif du foie
,
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
A randomized, multi-center, parallel group, double blind, study to assess the safety of QMF Twisthaler® (500/400μg) and mometasone furoate Twisthaler® (400μg) in adolescent and adult patients with persistent asthma
• To compare the rate of serious asthma exacerbations resulting in hospitalization, intubation or death in patients treated with QMF 500/400 μg or MF 400 μg.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
Comparison of two ways of LCZ696 titration in heart failure patients
To assess the safety and tolerability of initiating LCZ696 in heart failure patients with reduced ejection fraction using conservative (reaching target dose over 6 weeks) and condensed (reaching targe...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to investigate the safety and tolerability of 14-days treatment with an inhaled dose of QMF149 (500/800) in mild to moderate asthmatic patients
To assess the safety and tolerability of 14 days of once a day, evening treatment with QMF149 (500/800 using the Twisthaler®) in patients with mild to moderate asthma, with the aim of identifying unex...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
Panobinostat with bortezomib and dexamethasone in relapsed or relapsed-and-refractory multiple myeloma
- To assess best overall response rate (ORR) up to 8 cycles
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma B.V. (The Netherlands)
MAJ Il y a 5 ans
An open label randomised controlled study in elderly subjects with previously untreated acute myelogenous leukaemia, comparing treatment groups randomised to receive daunorubicin and cytarabine or daunorubicin, cytarabine and PSC-833
Not provided at time of registration
Pays
Netherlands
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
Safety and tolerability of ACZ885 (Canakinumab) in patients with gout
The purpose of this third extension study is to provide additional long-term safety and tolerability data of canakinumab over an 18-month time period on patients who have completed the extension studi...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
A randomized, double-blind, placebo-controlled study to assess the safety, tolerability, and efficacy of oral RSV604 in healthy adults experimentally infected with respiratory syncytial virus
- To evaluate the antiviral activity of RSV604, given orally, on nasal RSV load, as measured by RT-PCR, in healthy adults experimentally inoculated with a challenge virus of RSV. - To evaluate the s...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 4 ans
A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled multi-center study of ASA404 in combination with docetaxel in second-line treatment of patients with advanced or metastatic (stage IIIb/IV) non-small cell lung cancer (NSCLC)
To compare overall survival between the ASA404 plus docetaxel group and the placebo plus docetaxel group
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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