Mobile
Recherche simple
Recherche avancée
Recherche multicritère
Qui sommes-nous ?
Connexion
Inscription
French
English
Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
Résultat
de votre recherche par promoteur : Celgene
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
CELGENE MDS-005 : Essai de phase 3 randomisé en double aveugle comparant l’efficacité et la tolérance du lénalidomide, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque faible ou intermédiaire avec dépendance transfusionnelle. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du lénalidomide sur l’anémie avec dépendance transfusionnelle, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique à risque faible ou intermédiaire ...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, A GRUPPI PARALLELI PER VALUTARE L EFFICACIA E LA SICUREZZA DI LENALIDOMIDE (REVLIMID) VERSO PLACEBO IN SOGGETTI AFFETTI DA ANEMIA TRASFUSIONE-DIPENDENTE DOVUTA A SINDROMI MIELODISPLASTICHE A RISCHIO BASSO O INTERMEDIO-1 SECONDO I CRITERI IPSS, SENZA ANOMALIA CITOGENETICA DA DELEZIONE 5Q[31] E NON RESPONSIVI O REFRATTARI AI FATTORI DI CRESCITA ERITROPOIETICI
To compare the efficacy of lenalidomide versus placebo in subjects with red blood cell (RBC) transfusiondependent low or Int-1 risk MDS associated with any karyotype except deletion 5q[31] and unresp...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Dose-Comparison Study of CC-10004 in Subjects with Moderate-to-severe Plaque-Type Psoriasis
To compare the clinical efficacy of 2 oral (PO) doses of CC-10004 (20 mg once daily (QD) and 20 mg twice daily (BID)) with placebo when taken for 12 weeks in subjects with moderate-to-severe plaque-ty...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Mainsail : Essai de phase 3 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance du docetaxel et de la prednisone avec ou sans lénalidomide chez les patients ayant un cancer de la prostate résistant à la castration. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et l’efficacité du lénalidomide en association avec du docétaxel et de la prednisone, chez les patients ayant un cancer de la prostate métastatique r...
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Abraxis BioScience, LLC, a wholly-owned subsidiary of Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
A clinical trial to compare the safety and effectiveness of Abraxane versus dacarbazine, in the treatment of advanced stage melanoma that has spread to other parts of the body (metastatic malignant melanoma)
The primary objective of this study is to compare the following regimens with respect to antitumor activity in patients who are previously untreated with cytotoxic chemotherapy for metastatic malignan...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
Study of lenalidomide plus R-CHOP chemotherapy versus placebo plus R-CHOP chemotherapy in untreated diffuse large B-cell lymphoma
To compare the efficacy of lenalidomide, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin,vincristine, and prednisone (R2-CHOP) chemotherapy versus placebo, rituximab,cyclophosphamide, doxorubicin, vincristi...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
THE CONTINUUM TRIAL : Essai de phase 3, randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance du lenolidomide comme traitement d’entretien après un traitement de seconde ligne, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique à grandes cellules B. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du lénalidomide comme traitement d’entretien après traitement de seconde ligne, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chroni...
Pays
France
Organes
Leucémies chroniques
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Étude CC-122-NHL-001 : étude de phase 1b, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité du CC-122 en association à l’Obinutuzumab (GA101), chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire, ou un lymphome non-hodgkinien indolent. [essai clos aux inclusions]
A Phase 1b Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CC-122 in Combination With Obinutuzumab (GA101) in Subjects With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma and Indolent Non-H...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
A PHASE 2, PROSPECTIVE, RANDOMIZED, MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, ACTIVE- CONTROL, PARALLEL-GROUP STUDY TO DETERMINE THE SAFETY OF AND TO SELECT A TREATMENT REGIMEN OF CC-4047 EITHER AS SINGLE-AGENT OR IN COMBINATION WITH PREDNISONE TO STUDY FURTHER IN SUBJECTS WITH MYELOFIBROSIS WITH MYELOID METAPLASIA
•To select a treatment regimen of CC-4047 either as single-agent or in combination with prednisone to study further in subjects with myelofibrosis with myeloid metaplasia.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
CELGENE CC-5013-CLL009 : Essai de phase 2 randomisé en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de différentes doses de lénalidomide chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique à cellules B, réfractaire ou en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer 3 schémas d’escalades de doses, d’un traitement par du lénalidomide, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique à cellules B, réfractaire ou en rech...
Pays
France
Organes
Leucémies chroniques
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Précédent
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Suivant