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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche span> par promoteur : AbbVie
Femme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Elagolix in Subjects with Moderate to Severe Endometriosis-Associated Pain Estudio de extensión para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de elagolix en participantes con dolor de moderado a severo asociado a endometriosis
The primary objective of this 6-month extension study is to evaluate the continued safety, efficacy and tolerability of the 150 mg QD and 200 mg BID doses of elagolix (ABT-620) for up to 12 months in ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
AbbVie
MAJ Il y a 5 ans
Étude M16-300 : étude de phase 1/2 évaluant la sécurité et l’éfficacité du rovalpituzumab tesirine administré en association avec du nivolumab ou du nivolumab et de l’ipilimumab chez des patients ayant un cancer du poumon à petites cellules de stade avancé. [essai clos aux inclusions]
Le cancer du poumon à petites cellules prend naissance dans les cellules qui tapissent les bronches situées au centre des poumons. Il y a deux types principaux de cancer du poumon non à petites cellul...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
A study of subjects with Psoriatic Arthritis to investigate the effectiveness of adalimumab introduction compared with methotrexate dose escalation
To compare the effectiveness based on the achievement of minimal disease activity (MDA) at Week 16 between subjects who had adalimumab introduced and those that had methotrexate (MTX) escalated to the...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
A Phase 1/2 Study of Venetoclax in Combination with Low-Dose Cytarabine in Treatment-Naïve Subjects with Acute Myelogenous Leukemia Who Are ≥ 60 Years of Age and Who Are Not Eligible for Standard Anthracycline-Based Induction Therapy
● The primary objectives of the Phase 1 portion are to assess the safety profile, characterize pharmacokinetics (PK), determine the dose schedule, the maximum tolerated dose (MTD), and the recommended...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
An Extension Study of Navitoclax (ABT-263) in Subjects with Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
The primary objective is to assess the safety of navitoclax.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
A Study Comparing ABT-494 to Placebo and to Adalimumab in Subjects with Rheumatoid Arthritis who are on a Stable Dose of Methotrexate and Who Have an Inadequate Response to Methotrexate (SELECT-COMPARE)
• To compare the efficacy of ABT-494 QD versus placebo, and versus adalimumab (ADA) for the treatment of signs and symptoms of rheumatoid arthritis (RA) in subjects with moderately to severely active ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
Phase 2, Single-Arm, Open-Label Extension Study to Investigate Safety with Risankizumab in Psoriatic Arthritis Subjects Who Have Completed Week 24 Visit of Study 1311.5
Assess the safety and tolerability of risankizumab in PsA subjects who have completed all doses of study drug and the Week 24 visit in Study 1311.5.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
An open-label study to evaluate the safety and efficacy of three experimental drugs (Ombitasvir/ ABT-450/ Ritonavir and Dasabuvir) in people with genotype 1b hepatitis C virus (HCV) and early liver damage. "Experimental" means that they have not been approved by any regulatory agency for sale to the public
The primary objectives of this study are to compare the efficacy (the percentage of subjects achieving a 12-week sustained virologic response, SVR12 [HCV RNA < lower limit of quantification (LLOQ) 12 ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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