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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche span> par promoteur : Celgene
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 5 ans
A study to measure how safe CC-220 is and how well CC-220 works in people with lupus. Estudio para medir como es de seguro el CC-220 y como de bien funciona en personas con lupus
To evaluate the clinical efficacy of three doses of CC-220 (0.45 mg once per day [QD], 0.3 mg QD or 0.15 mg QD) compared to placebo, for the treatment of active systemic lupus erythematosus (SLE) usin...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene International Sàrl
MAJ Il y a 5 ans
A PHASE II, MULTICENTER, SINGLE-ARM, OPEN-LABEL STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF SINGLE-AGENT LENALIDOMIDE (REVLIMID®) IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY T-CELL NON-HODGKIN’S LYMPHOMA
•To determine the efficacy of lenalidomide monotherapy in relapsed or refractory T-cell NHL. Efficacy will be assessed by measuring the response rate, tumor control rate, duration of response, time t...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 6 ans
Étude FUSION NHL 001 : étude de phase 1-2, évaluant la tolérance du durvalumab (MEDI4736) seul ou associé à lenalidomide et rituximab, ou ibrutinib, ou bendamustine et rituximab, chez des patients ayant un lymphome ou une leucémie lymphoïde chronique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
FUSION NHL 001 : Etude clinique de Phase 1/2 en ouvert, multicentrique évaluant l’innocuité et la tolérance du durvalumab (anti-PD-L1) en monothérapie et en combinaison chez les patients atteints d’un...
Pays
France
Organes
Leucémies chroniques
,
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 5 ans
A study to decide what is the highest dose of CC-220 to take alone and with dexamethasone to assess the side effects, effectiveness and how the body deals with the drug in patients with multiple myeloma that recurs or is resistant to already tried medicines by patients
To determine the maximum tolerated doses (MTDs) of CC-220 as monotherapy (MonoT) and in combination with dexamethasone (DEX) (DoubleT) in subjects with RRMM
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 5 ans
Étude CC-122-HCC-002 : étude de phase 1-2 evaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du CC-122 en association au nivolumab chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire non résécable après échec d’une première ligne de traitement. [essai clos aux inclusions]
Le carcinome hépatocellulaire est le sixième cancer le plus fréquent dans le monde. Il est lié à l’hépatite C chronique et à la stéatohépatite non alcoolique induite par l’obésité et/ou le diabète de ...
Pays
France
Organes
Primitif du foie
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 5 ans
A Randomized, Open-Label, Multinational Phase 3 Trial Comparing Amrubicin Versus Topotecan in Patients With Extensive or Limited and Sensitive or Refractory Small Cell Lung Cancer After Failure of First-Line Chemotherapy
The primary objective is to demonstrate superiority in overall survival of amrubicin (40 mg/square metre administered as a 5-minute infusion once daily for 3 consecutive days starting on Day 1 of a 21...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 5 ans
CELGENE EMERGE : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance du lénalidomide, chez des patients ayant un lymphome à cellules du manteau réfractaire ou en rechute après traitement par bortézomib. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase 2, multicenter, single-arm, open-label study to determine the efficacy and safety of single-agent lenalidomide (Revlimid ®) in patients with mantle cell NHL who have relapsed or progressed aft...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene International Sarl
MAJ Il y a 5 ans
Randomised, Controlled, Open-Label, Multi-Centre Comparison of Thalidomide Versus High-Dose Dexamethasone for the Treatment of Relapsed Refractory Multiple Myeloma
The primary objective is to compare the time to progression (TTP) of three daily doses of thalidomide (100, 200 and 400 mg) with high-dose dexamethasone in relapsed refractory multiple myeloma (MM) pa...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 5 ans
Study at several sites to evaluate pomalidomide taken with dexamethasone (low dose) in patients with Multiple Myeloma (MM) and impaired kidney function who did not respond to the previous treatment or whose disease has returned after the previous treatment
Evaluate efficacy of the combination of pomalidomide and low-dose dexamethasone in subjects with RRMM and impaired renal function.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 1 ans et 18 ans
Celgene
MAJ Il y a 6 ans
Étude AZA-JMML-001 : étude de phase 2 évaluant la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, la sureté d’emploi et l’activité de l’azacitidine et comparant l’azacitidine aux contrôles historiques chez des enfants ayant un syndrome myélodysplasique avancé nouvellement diagnostiqué ou une leucémie myélomonocytaire juvénile avant une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Les syndromes myélodysplasiques constituent un ensemble de maladies caractérisé par la production insuffisante de cellules sanguines matures saines par la moelle osseuse (MO). Les cellules sanguines i...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
,
Leucémies chroniques
Spécialités
Pédiatrie
,
Chimiothérapie
,
Greffe
Essai ouvert aux inclusions
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