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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : AstraZeneca
Femme et Homme Max 99 ans
AstraZeneca AB
MAJ Il y a 4 ans
A Randomised, Double-Blind, 52-Week, Parallel-Group, Multicentre, Phase IIb Study to Evaluate the Effects of Rosuvastatin 10 mg, Rosuvastatin 40 mg and Atorvastatin 80 mg on Urinary Protein Excretion in Hypercholesterolaemic Diabetic Patients with Moderate Proteinuria PLANET I: Prospective evaLuation of proteinuriA and reNal function in diabETic patients with progressive renal disease
The primary objective of this study is to evaluate the effects of rosuvastatin and atorvastatin on urinary protein excretion by evaluation of the change in urinary protein/creatinine ratio from baseli...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
AstraZeneca AB
MAJ Il y a 4 ans
A Phase II Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre Comparative study of ZD1839 250 mg or 500 mg (Iressatm) given either continuously or concomitantly with cisplatin plus radiotherapy for the treatment of patients with previously untreated unresected late stage III/IV non-metastatic head and neck squamous cell carcinoma
The primary objective of the study is to assess the additive effect of ZD1839 250 mg and ZD1839 500 mg (given either concomitantly or as maintenance) over cisplatin plus radiotherapy (RT) in terms of ...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
AstraZeneca AB
MAJ Il y a 4 ans
A study to determine how the drug(ATM-AVI) is moved in your body and whether the drug is safe and tolerable for the treatment of complicated Intra-Abdominal Infections (cIAIs) in hospitalized adults Estudio para determinar cómo se mueve la droga (ATM-AVI) en su cuerpo y si el medicamento es seguro y tolerable para el tratamiento de infecciones intra-abdominales complicadas (cIAIs) en adultos hospitalizados
To determine the PK of ATM-AVI and to assess the safety of ATM-AVI in the patient population Determinar la farmacocinética (PK) de ATM-AVI en la población de estudio. Evaluar la seguridad de ATM...
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Femme et Homme Max 99 ans
AstraZeneca AB
MAJ Il y a 4 ans
A Phase II, Double-blind, Randomized Study to Compare the Efficacy of AZD2171 in Combination with 5-fluorouracil, Leucovorin, and Oxaliplatin (FOLFOX) and the Efficacy of Bevacizumab in Combination with FOLFOX in the Second-line Treatment of Patients with Metastatic Colorectal Cancer
Determine the efficacy of AZD2171 in combination with FOLFOX compared to efficacy of bevacizumab in combination with FOLFOX by assessment of PFS
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Femme et Homme Max 99 ans
AstraZeneca AB
MAJ Il y a 4 ans
Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of 3 Dose regimens of AZD1446 vs. Placebo as an Add-on Treatment to Donepezil: A Multi-centre, Double-blind, Randomised, Placebo controlled, Parallel group Phase IIa Study in Patients with Mild to Moderate Alzheimer’s Disease during 4 weeks of Treatment
The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of 3 dose regimens of AZD1446 compared to placebo as an add-on treatment to donepezil for 4 weeks in patients with mild t...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
AstraZeneca AB
MAJ Il y a 4 ans
A PHASE II MULTICENTRE RANDOMISED, PARALLEL GROUP, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF ZD1839 (IRESSA TM) (250MG TABLET) PLUS BEST SUPPORTIVE CARE (BSC) VERSUS PLACEBO PLUS BSC IN CHEMOTHERAPY-NAÏVE PATIENTS WITH ADVANCED (STAGE IIIB OR IV) NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) AND POOR PERFORMANCE STATUS
To compare ZD1839 + best supportive care (BSC) versus placebo + BSC in terms of progression-free survival
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Femme et Homme Max 99 ans
AstraZeneca AB
MAJ Il y a 4 ans
A PHASE III RANDOMISED, STRATIFIED, PARALLEL-GROUP, MULTI-CENTRE, COMPARATIVE STUDY OF ZD1839 (IRESSA®) 250 MG AND 500 MG VERSUS METHOTREXATE FOR PREVIOUSLY TREATED PATIENTS WITH SQUAMOUS CELL CARCINOMA OF THE HEAD AND NECK
To compare ZD1839 (250 mg and 500 mg) versus methotrexate in terms of overall survival
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Femme et Homme Max 99 ans
AstraZeneca AB
MAJ Il y a 4 ans
A Phase 3, randomised, open-label, cross-over study to compare HFA vs CFC pMDI formulations of budesonide on methacholine hyper-reactivity in patients with stable, persistent, mild to moderate asthma
The primary objective is to compare the relative dose potency of HFA vs CFC pMDI budesonide on airway responsiveness to methacholine.
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
AstraZeneca
MAJ Il y a 4 ans
Étude D6014C00007 : étude de phase 1 évaluant la sécurité d’emploi et la tolérance de l’AZD1775 chez des patients ayant des tumeurs solides avancées et ayant terminé l’une des études cliniques de pharmacologie principales de l’AZD1775. [essai clos aux inclusions]
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquentes puisqu’à elles seules, elles représentent 90 % des cancers humains....
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
AstraZeneca AB
MAJ Il y a 4 ans
Ensayo clínico fase III, de 24 semanas de duración y 28 semanas de seguimiento, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, estratificado por edad, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dapagliflozina 10 mg una vez al día, en pacientes diabéticos tipo 2, con historia de enfermedad cardiovascular e hipertensión arterial, y que presenten mal control glucémico con su tratamiento habitual. A 24-week, multicentre, randomised, double-blind, age-stratified, placebo controlled phase III study with a 28-week extension period to evaluate the efficacy and safety of dapagliflozin 10 mg once daily in patients with type 2 diabetes, cardiovascular disease and hypertension, who exhibit inadequate glycaemic control on usual care
Comp. eficacia glucém. de dapaglif. 10 mg en comp. con placebo cuando se añade al tto. habitual de pac.con diabetes de tipo 2 con enferm. CV e hipertensión determinada como cambio medio de hemoglobina...
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