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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Celgene
Femme et Homme
Entre 65 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
CELGENE FIRST : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant melphalan, prednisone et thalidomide à 2 schémas thérapeutiques associant lénalidomide et dexaméthasone, chez des patients âgés ayant un myélome multiple. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase III, randomized, open-label, 3-arm study to determine the efficacy and safety of lénalidomide (REVLIMID) plus low-dose dexamethasone when given until progressive disease or for 18 four-week cy...
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Chimiothérapie
,
Gériatrie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Max et 25 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Étude JCAR017-BCM-004 : étude de phase 1b-2 évaluant la sécurité et l’efficacité du lisocabtagene maraleucel chez des enfants ayant une leucémie aigüe lymphoblastique à cellules B ou un lymphome non hodgkinien à cellules B, récidivant ou réfractaire. [essai clos aux inclusions]
Les hémopathies malignes regroupent un ensemble de cancers des cellules sanguines et de leurs précurseurs comme les leucémies et les lymphomes. Les cellules souches hématopoïétiques sont fabriquées pa...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
,
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Pédiatrie
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Étude CC-90011-ST-001 : étude de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du CC-90011 chez des patients ayant des tumeurs solides avancées ou des lymphomes non hodgkiniens.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquents puisque, à eux seuls, ils représentent 90% des cancers humains. Les...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
,
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Étude AZA-MDS-003 : étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance de l'azacitidine orale associé à un soin de support optimal par rapport à un placebo associé à un soin de support optimal, chez des patients ayant une thrombopénie et une anémie avec dépendance transfusionnelle en globules rouges induites par un syndrome myélodysplasique de faible risque (critères PSS). [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de comparer l'efficacité et la tolérance de l'azacitidine orale associé à un soin de support optimal par rapport à placebo associé à un soin de support optimal, chez des ...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Chimiothérapie
,
Soins de Support
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
A PHASE II, MULTICENTER, SINGLE-ARM, OPEN-LABEL STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF SINGLE-AGENT LENALIDOMIDE (REVLIMID®) IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY AGGRESSIVE NON-HODGKIN’S LYMPHOMA
• To determine the efficacy of lenalidomide monotherapy in relapsed or refractory aggressive non-Hodgkin’s lymphoma. Efficacy will be assessed by measuring the response rate, tumor control rate, dura...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
A study to evaluate the effectiveness and safety of Apremilast in subjects with active psoriatic arthritis
To evaluate the efficacy of apremilast 30 mg twice daily (BID) monotherapy, compared with placebo, over 24 weeks of treatment, with the primary analysis at Wk 16, in subjects with active psoriatic art...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
clinical study for pediatric patients with solid tumors that have come back after disappearing or that don’t respond to any treatment, designed to find the safest and most tolerable dose of nab ®-paclitaxel and to asses the preliminary efficacy of the treatment
Phase I: determine the pediatric MTD/RP2D, safety and tolerability of nab-paclitaxel administered intravenously over 30min on Days 1, 8, and 15 of a 28-day cycle in patients ≥ 6 months and < 18 year...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
Phase 3 study to evaluate safety and effectiveness of oral Apremilast (CC-10004) in patients with ankylosing spondylitis
To evaluate the efficacy of apremilast 30 mg twice a day (BID), compared with placebo, in the reduction of signs and symptoms in subjects with active AS at 16 weeks of treatment
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Celgene CC-5013-TCL-001 : Essai de phase 2 évaluant la tolérance et l'efficacité du lénalidomide, chez des patients ayant un lymphome non Hodgkinien à cellules T. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A Phase II, Multicenter, Single-Arm, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Single-Agent Lenalidomide (Revlimid®) in Subjects With Relapsed or Refractory T-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Étude AG-221-AML-005 : étude randomisée de phase 1b/2 visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’AG-120 en association à l’azacitidine et l’AG-221 en association à l’azacitidine chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë de nouveau diagnostic mutée pour l’IDH1 ou l’IDH2 et pour lesquels n’est pas indiquée une chimiothérapie intensive d’induction. [essai clos aux inclusions]
La leucémie myéloïde aiguë résulte des mutations acquises dans l’ADN de cellule de la moelle osseuse en développement. Cette cellule devient leucémique et se multiplie de façon incontrôlable, donnant ...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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