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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche span> par promoteur : GlaxoSmithKline, S.A
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MAJ Il y a 5 ans
A randomized, double-blind, placebo-controlled, dose ranging study to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of GSK221149A administered intravenously and the pharmacokinetics of GSK221149A administered orally in healthy, pregnant females, with uncomplicated pre-term labor between 30 0/7 ? 35 6/7 weeks gestation. Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de GSK221149A administrado por vía intravenosa y la farmacocinética de GSK221149A administrado por vía oral en mujeres embarazadas, sanas, con amenaza de parto pretérmino no complicado de 30 0/7 - 35 6/7 semanas de edad gestacional
Parts A & B: For GSK221149 administered intravenously to healthy pregnant women in PTL between 34 0/7 and 35 6/7 weeks gestation: 1. Describe maternal safety & tolerability 2. Describe fetal safety &...
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A study to evaluate the safety, reactogenicity nad immunogenicity of the GSK investigational vaccine GSK3003891A in healthy pregnant women and infants born to vaccinated mothers Estudio para evaluar la seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna experimental frente a VRS (GSK3003891A) de GSK Biologicals para mujeres embarazadas sanas y los lactantes nacidos de las madres vacunadas
To evaluate the safety and reactogenicity of the investigational vaccines Evaluar la seguridad y reactogenicidad de las vacunas en investigación
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Investigation of immune mechanisms relating to lapatinib associated hepatotoxicity (liver toxicity) Investigación de mecanismos inmunitarios relacionados con la hepatotoxicidad asociada a lapatinib (toxicidad hepática)
The overall objective is to determine key events involved in sensitisation and lapatinibinduced hepatotoxicity in selected subjects. The following objectives outline key workstreams for investigation....
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An open-label extension to study AVA100193, to assess the long-term safety and efficacy of rosiglitazone (extended release tablets) in subjects with mild to moderate Alzheimer's disease
The main objective of this study is to evaluate the long-term safety and tolerability of RSG XR in subjects with mild to moderate Alzheimer's disease who have completed 24 weeks of treatment in the AV...
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Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, del inhibidor de MEK GSK1120212 y Gemcitabina frente a placebo y Gemcitabina en sujetos con cáncer de páncreas metastásico. A Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Phase II Study of the MEK inhibitor GSK1120212 plus Gemcitabine vs. Placebo plus Gemcitabine in Subjects with Metastatic Pancreatic Cancer
El objetivo principal es comparar la supervivencia global (SG) de los sujetos tratados con GSK1120212 más gemcitabina con la de los que reciban placebo más gemcitabina. El criterio de valoración princ...
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Estudio fase I, abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna antigripal estacional trivalente (GSK2186877A) adyuvada con varias dosis de AS03, administrada en niños sanos de entre 6 y 35 meses de edad
Evaluar la reactogenicidad de la vacuna antigripal estacional trivalente adyuvada con varias dosis de AS03, a partir de la incidencia de fiebre de grado ≥2* notificada durante el periodo de segu...
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Estudio de eficacia de la vacuna antigripal tetravalente de GSK Biologicals GSK2321138A (FLU D-QIV), administrada en niños
Evaluar la eficacia de FLU D-QIV en la prevención de la enfermedad gripal A y/o B confirmada mediante RCP-TI causada por cualquiera de las cepas estacionales, en comparación con referencias distintas ...
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A Prospective, Randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Dose Ranging, Multi-Center Study of the Safety and Efficacy of Three Days Continuous Intravenous Infusion of GR270773 in the Treatment of Suspected or Confirmed Gram-negative Severe Sepsis in Adults
The primary objective of this study is to estimate the size of the GR270773 Emulsion treatment effect on 28-day all-cause mortality for two doses of GR270773 Emulsion versus placebo in adult subjects ...
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A study to test how well a new medicine called sirukumab works in patients with Severe Uncontrolled Asthma Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo medicamento llamado sirukumab en pacientes con asma grave no controlada
To evaluate the efficacy of sirukumab compared to placebo in patients with severe, uncontrolled asthma. Evaluar la eficacia del sirukumab en comparación con placebo en pacientes con asma grave n...
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Estudio ginecológico de extensión, fase IIIb, abierto y multicéntrico, para el seguimiento de un subgrupo de sujetos del estudio 580299/008 que presentaron, en la última visita del estudio (visita 10, mes 48), una citología cervical negativa pero eran positivas para HPV oncogénicos, o que se encontraban embarazadas en la última visita del estudio 580299/008
Proporcionar asistencia clínica y/o tratamiento a los sujetos que, al final del estudio HPV-008, mostraran una citología cervical normal pero un resultado positivo para infección por HPV oncogénicos ...
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