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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche span> par promoteur : Bayer
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 5 ans
Oral rivaroxaban in young children with venous thrombosis Rivaroxaban oral en niños con trombosis venosa
to assess the incidence of major bleeding and clinically relevant non-major bleeding Evaluar la incidencia de hemorragias graves y de hemorragias no graves clínicamente relevantes
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 5 ans
Étude BAY 88-8223 / 16298 : étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant le dichlorure de radium-223 et un traitement de fond hormonal par rapport à un traitement associant un placebo et un traitement de fond hormonal, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique HER2-négatif, RH-positifs, avec métastases osseuses. [essai clos aux inclusions]
BAY 88-8223 / 16298 Essai de phase II randomisé, en double aveugle, contrôlé versus placebo portant sur le dichlorure de radium-223 administré à des sujets atteints de cancer du sein métastatique HER2...
Pays
France
Organes
Sein
,
Métastases osseuses
Spécialités
Radiothérapie
,
Hormonothérapie
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Freistaat Bayern
MAJ Il y a 5 ans
A prospective phase I and consecutive phase II, twoarm, randomized multi-center trial of temsirolimus in combination with pioglitazone, etoricoxib and metronomic low-dose trofosfamide versus dacarbazine (DTIC) in patients with advanced melanoma
Phase I: To determine the dose of temsirolimus to be used in phase II part of the study Phase II: To determine overall survival
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 5 ans
Randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-centre, multi-national study to evaluate the efficacy and safety of oral BAY 63-2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH)
To assess the efficacy and safety of oral BAY 63-2521 in patients with inoperable Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension (CTEPH) or recurrent or persisting pulmonary hypertension after surgical...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 6 ans
Étude BAY 88-8223 / 17096 : étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant le dichlorure de radium-223, l'exémestane et l'évérolimus par rapport à un traitement associant un placebo, l'exémestane et l'évérolimus, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique HER2-négatif, RH-positifs, avec métastases osseuses.
BAY 88-8223 / 17096 Essai de phase II randomisé, en double aveugle et contrôlé versus placebo, portant sur le dichlorure de radium-223 en association avec l'exémestane et l'évérolimus comparé au place...
Pays
France
Organes
Sein
,
Métastases osseuses
Spécialités
Radiothérapie
,
Chimiothérapie
,
Hormonothérapie
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 5 ans
Explore the efficacy and safety of once-daily oral rivaroxaban for the prevention of cardiovascular events in subjects with nonvalvular atrial fibrillation scheduled for cardioversion Εξέταση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της από του στόματος αγωγής άπαξ ημερησίως με rivaroxaban για την πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε ασθενείς με μη-βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή στους οποίους έχει προγραμματιστεί καρδιοανάταξη
The primary efficacy and safety objectives are to explore the efficacy of rivaroxaban compared with that of dose-adjusted vitamin K antagonists (VKA) in the prevention of the events with regard to the...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 5 ans
A phase II, multi-centre, open-label, uncontrolled study to evaluate the efficacy and safety of BAY 43-9006 given daily in combination with repeated 21-day cycles of dacarbazine (DTIC) chemotherapy in subjects with advanced metastatic melanoma
To evaluate the overall tumour response rate (including complete responses (CR) and partial responses (PR)) of oral BAY 43-9006 given continuously in combination with repeated 21-day cycles of dacarba...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 5 ans
A Placebo Controlled, Randomized, Double-Blind, Fixed-dose, Multicenter, Phase IIb Study to Investigate the Efficacy and Tolerability of BAY 58-2667 (50 μg/h, 100 μg/h, 150 μg/h) Given Intravenously to Subjects with Acute Decompensated Chronic Congestive Heart Failure (ADHF) within 12 hours after hospital admission (Pulmonary Artery Catheter eg, Swan-Ganz not required
To investigate the safety and efficacy of a fixed dose of intravenous BAY 58-2667 (50 μg/h, 100 μg/h, or 150 μg/h) over at least 24 hours and up to 48 hours in subjects with ADHF needin...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 5 ans
A clinical trial investigating safety and efficacy of a long-acting factor VIII in children (age <12 years) with severe hemophila A
To evaluate pharmacokinetics, safety, and efficacy of BAY 94-9027 for prophylaxis and treatment of bleeding in previously treated patients with hemophilia A Expansion group (Part 2) To further evalu...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 5 ans
Bayer CONCERT : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité d'un traitement par sorafénib seul ou associé à de faibles doses d'interféron alpha-2a, en traitement de deuxième ligne après traitement par sunitinib, chez des patients ayant un cancer du rein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement par sorafénib seul ou associé à de faibles doses d'interféron alpha-2a, chez des patients ayant un cancer du rein. Les patients sero...
Pays
France
Organes
Rein
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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