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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Gilead Sciences
Femme et Homme Max 99 ans
Gilead Sciences, Inc
MAJ Il y a 4 ans
DORADO-AC - Optimized Doses of Darusentan as Compared to an Active Control in Resistant Hypertension A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Multi-center, Parallel Group Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Darusentan in Subjects with Resistant Hypertension Receiving Combination Therapy with Three or More Antihypertensive Drugs, Including a Diuretic, as Compared to Guanfacine or Placebo
The primary objective of this study is to determine if darusentan is effective in reducing SBP and DBP in subjects who have RHTN, despite being treated with full doses of three or more antihypertensiv...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Gilead Sciences, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A study to see if HIV-1 positive subjects currently taking an anti-retroviral (ARV) regimen consisting of Truvada®, can safely switch to F/TAF without increasing the amount of HIV-1 in their blood
To evaluate the efficacy of switching FTC/TDF to F/TAF versus maintaining FTC/TDF in HIV-1 positive subjects who are virologically suppressed on regimens containing FTC/TDF as determined by the propor...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Gilead Sciences, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A study to evaluate how different combinations of antiviral agents, when given with standard medicines, affect the treatment outcome of patients infected with the Hepatitis C Virus (HCV)
To evaluate the antiviral efficacy as measured by sustained virologic response (SVR, defined as plasma HCV RNA < LLoQ at 24 weeks post-treatment) of response guided therapy (RGT) with GS-5885 + GS-945...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Gilead Sciences
MAJ Il y a 6 ans
Etude GS-US-296-1080 : étude randomisée de phase 3 comparative visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du GS-5745 associé au mFOLFOX6 en comparaison au mFOLFOX6 seul, en 1ère ligne de traitement chez des patients ayant un cancer gastrique avancé ou un adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne.
L’adénocarcinome de l’estomac est le plus fréquent des cancers gastro-intestinaux dans le monde. L’adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne est en rapide augmentation. Le traitement de 1ère ...
Pays
France
Organes
Estomac
Spécialités
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Gilead Sciences
MAJ Il y a 6 ans
Etude GS-US-313-1580 : étude de phase 3 randomisée, multicentrique comparant la tolérance et l’efficacité de l’administration chronique de 2 doses d’idélalisib chez des patients adultes ayant un lymphome folliculaire (LF).
Le lymphome folliculaire est le 2ème type le plus courant de lymphome non hodgkinien (LNH). Il existe de différentes options de traitement pour le lymphome folliculaire. Cependant ce type de LNH réap...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Gilead Sciences, Inc
MAJ Il y a 4 ans
This study will test an experimental drug called GS-9883/emtricitabine/tenofovir alafenamide (GS-9883/F/TAF) fixed dose combination (FDC) for the treatment of HIV-1 infection. The purpose of this study is to test safety and to test whether GS-9883/F/TAF as a FDC works as well as the FDC drug containing abacavir/dolutegravir/lamivudine (ABC/DTG/3TC) (trade name Triumeq). The study will also test whether GS-9883/F/TAF maintains the control of HIV-1 infection effectively compared to ABC/DTG/3TC
To evaluate the efficacy of a fixed dose combination (FDC) containing GS-9883/emtricitabine/tenofovir alafenamide (GS-9883/F/TAF) versus a FDC containing abacavir/dolutegravir/lamivudine (ABC/DTG/3TC)...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Gilead Sciences GmbH
MAJ Il y a 4 ans
Pilot study on safety of four weekly administrations of 7 mg/kg of liposomal amphotericin B (AmBisome®) in antifungal primary prophylaxis treatment of elderly patients with acute lymphoblastic leukemia undergoing induction chemotherapy within the GMALL-Elderly protocol
To characterize the safety profile of a prophylactic antifungal LAMB treatment of 7 mg/kg, administered as a weekly intravenous infusions over two hours, during induction treatment of acute lymphoblas...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Gilead Sciences, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A long-term study to follow patients infected with chronic Hepatitis C who did not achieve a cure following treatment in a Gilead clinical trial
To evaluate HCV viral sequences and the persistence of treatment emergent viral resistant mutations in subjects who fail to achieve SVR after treatment with an oral antiviral containing regimen in a G...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Gilead Sciences International Ltd
MAJ Il y a 4 ans
FINITE CHB – A study investigating stopping Viread therapy in long term treated Hepatitis B patients
The primary objective of the study is to evaluate HBsAg loss and seroconversion in subjects who stop tenofovir disoproxil fumarate (TDF) (Arm A) compared to subjects who continue TDF (Arm B)
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Gilead Sciences, Inc
MAJ Il y a 4 ans
A Randomized, Double-Blind, Controlled Evaluation of Tenofovir DF versus Adefovir Dipivoxil for the Treatment of HBeAg Positive Chronic Hepatitis B. Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato per la valutazione di Tenofovir DF verso Adefovir Dipivoxil nel trattamento dell'epatite B cronica HBeAg-positiva
To compare the efficacy, the safety and tolerability of tenofovir DF 300 mg QD versus adefovir dipivoxil 10 mg QD for the treatment of HBeAg positive chronic hepatitis B. Confrontare l'efficacia...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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