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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche span> par promoteur : Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges
Femme et Homme
Entre 18 ans et 80 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges
MAJ Il y a 5 ans
"1p-19q" : Essai de phase 4 étudiant la valeur pronostique des délétions 1p-19q et de l'amplification de l'EGFR chez des patients ayant un gliome à composante oligodendrogliale. [essai clos aux inclusions]
L'objectif de cet essai est d'évaluer l'efficacité d'une chimiothérapie associant plusieurs médicaments chez des patients ayant une tumeur du cerveau de type oligodendrogliome ou oligoastrocytome. Ap...
Pays
France
Organes
Cerveau
Spécialités
Pharmacologie - Recherche de Transfert
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges
MAJ Il y a 5 ans
I03025 "Cancer ORL" : Essai de phase 4 étudiant l'expression des gènes de sensibilité à la chimiothérapie chez des patients ayant un cancer du larynx ou de l'hypopharynx. [essai clos aux inclusions]
L'objectif de cet essai est d'évaluer l'efficacité d'une chimiothérapie en fonction de certaines caractéristiques génétiques chez des patients ayant un cancer du larynx ou de l'hypopharynx. Des prélè...
Pays
France
Organes
Larynx
,
Pharynx
Spécialités
Chimiothérapie
,
Pharmacologie - Recherche de Transfert
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges
MAJ Il y a 5 ans
TARSEQ : Essai de phase 2, randomisé, évaluant le docétaxel associé ou non à de l’erlotinib séquentiel, comme traitement de 2ème ligne, chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules en progression. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de deux modalités de traitement associant ou non le docétaxel à l’erlotinib, en traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges
MAJ Il y a 5 ans
"Bio-Côlon" : Essai de phase 4 visant à caractériser et à évaluer des marqueurs de chimiorésistance chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [essai clos aux inclusions]
L'objectif de cet essai est d'étudier des facteurs responsables de la résistance à un traitement de chimiothérapie chez des patients ayant un cancer du côlon ou du rectum métastatique. Les patients r...
Pays
France
Organes
Côlon ou Rectum (colorectal)
Spécialités
Chimiothérapie
,
Pharmacologie - Recherche de Transfert
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans et 75 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges
MAJ Il y a 5 ans
Étude I12007 – APAC : étude randomisée évaluant l’impact de l’activité physique adaptée à domicile sur l’aptitude aérobie et la fatigue, chez des patientes ayant un cancer du sein en situation adjuvante ou néoadjuvante. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’impact de l’activité physique adaptée à domicile sur l’aptitude aérobie et la fatigue, chez des patientes ayant un cancer du sein recevant un traitement adjuv...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Soins de Support
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges
MAJ Il y a 5 ans
PoeMS : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association du lénalidomide et de la dexaméthasone chez des patients ayant un syndrome de PoeMS. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association du lénalidomide et de la dexaméthasone, chez des patients ayant un syndrome de PoeMS. Les patients recevront des co...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges
MAJ Il y a 5 ans
MIBI : Essai évaluant la tomoscintigraphie au MIBI pour la prédiction de la réponse à la chimiothérapie chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien de haut grade ou une maladie de Hodgkin. [essai clos aux inclusions]
Il s'agit d'un essai d'imagerie dont l'objectif est d'étudier l'intérêt de la tomoscintigraphie utilisant un traceur particulier (le MIBI) pour prédire la réponse à la chimiothérapie de patients ayant...
Pays
France
Organes
Lymphomes hodgkinien (maladie de Hodgkin)
,
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Imagerie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges
MAJ Il y a 5 ans
TALVISOP : Essai évaluant l’efficacité de techniques d’anesthésies locorégionales pour la prise en charge de douleurs cancéreuses, chez des patients ayant un cancer. [essai suspendu] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de techniques d’anesthésies, pour la prise en charge de douleurs cancéreuses résistantes au traitement standard, chez des patients ayant un cancer. L...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
Spécialités
Soins Palliatifs
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 75 ans
et 99 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges
MAJ Il y a 5 ans
CAPAGEC : Essai de phase IV visant à étudier la pharmacocinétique de la capécitabine, chez des patients âgés ayant un cancer du colon, du rectum ou du sein. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer le profil pharmacocinétique de la capécitabine, chez patients âgés ayant un cancer du colon, du rectum ou du sein. Les patients auront une première prise de sang...
Pays
France
Organes
Sein
,
Côlon ou Rectum (colorectal)
Spécialités
Chimiothérapie
,
Gériatrie
,
Pharmacologie - Recherche de Transfert
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans et 80 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges
MAJ Il y a 5 ans
Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l'efficacité du lanréotide (Somatuline®) contre placebo dans la réduction de la lymphorrhée après lymphadénectomie post-axillaire chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Evaluation of the efficacity of lanreotide LP 90 mg to minimized the lymphorrhea post axillary lymphadenectomy in breast cancer.
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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