Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Étude OTX015_104 : étude de phase 1, en escalade de dose, déterminant la dose recommandée d’OTX015 (MK-8628), un inhibiteur de bromodomaine (Brd), chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB). [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer la dose recommandée et la sécurité d’emploi d’OTX015 (MK-8628), chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë (LAM) ou un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB). Les patients recevront des comprimés d’OTX015 (MK-8628), deux fois par jours, pendant trois semaines, répétés toutes les quatre semaines. Dans le cadre de cette étude, différentes doses du traitement seront testées jusqu’à obtention de la dose la mieux adaptée.

• Pays France,
• Organes Leucémies aiguës, Lymphomes non hodgkinien,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

OTX008_101 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’une première administration chez l’homme d’OTX008 par voie sous-cutanée, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance de l’OTX008 et de déterminer la dose recommandée de ce nouveau traitement, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. Les patients recevront des perfusions sous-cutanées d’OTX008, une fois par jour.

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides,
• Spécialités Thérapies Ciblées,