Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

GERICO 03 : Essai de phase 2 évaluant la faisabilité et la reproductibilité d'une radiothérapie concentrée et focalisée, chez des patientes de plus de 70 ans ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer une technique particulière de radiothérapie, la curiethérapie interstitielle, en traitement consécutif à l'ablation d’une tumeur du sein chez la femme âgée de plus de 70 ans. La curiethérapie consiste en l'utilisation de sources radioactives pour délivrer à l'intérieur de la tumeur une irradiation. Une ablation de la tumeur et un curage des ganglions de la région de l'aisselle (curage axillaire) seront réalisés. Dans les 5 à 30 jours suivant l'intervention, la curiethérapie sera administrée.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Radiothérapie, Gériatrie,

IPA : Essai de phase 2 évaluant une thérapie par irradiation partielle accélérée (IPA) à 2 paliers de doses, chez des patientes ayant un cancer du sein. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer un traitement de radiothérapie par "irradiation partielle accélérée" chez des patientes ayant un cancer du sein. Deux doses d'irradiation délivrées seront évaluées. L'irradiation se fait de façon accélérée, c'est-à-dire sur un nombre de jours réduit (5 jours). Les patientes ont tout d'abord une opération chirurgicale avec résection de la tumeur (tumorectomie). Au cours de cette opération, selon les situations, les ganglions axillaires des patientes pourront également être réséqués. Par ailleurs, les patientes pourront recevoir une chimiothérapie adjuvante, suite à la chirurgie. La radiothérapie mammaire sera initiée entre 3 et 12 semaines après la chirurgie, avec 2 séances par jour pendant 5 jours. Les patientes seront suivies pendant 12 mois à l’issue du traitement.

• Pays France,
• Organes Sein,
• Spécialités Radiothérapie,