Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Astra Zeneca ENTHUSE M0 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par ZD4054 chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’une nouvelle molécule le ZD4054, un antagoniste du récepteur à l’endothéline A, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-résistant. Les patients seront répartis de façon aléatoire entre 2 groupes de traitement. Les patients du 1er groupe recevront en plus d’un traitement standard contre le cancer de la prostate, un comprimé de ZD4054 quotidiennement. Les patients du 2ème groupe recevront le même traitement que les patients du 1er groupe, mais le ZD4054 sera remplacé par un placebo.

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AMGEN 20070611 : Essai de phase 1-2 randomisé évaluant la tolérance puis l’efficacité de l'AMG 102 associé à de la mitoxantrone et de la prednisone, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormonorésistant. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase 1b/2 study to assess the safety and efficacy of AMG 102 in combination with mitoxantrone and prednisone in subjects with previously treated castrate resistant prostate cancer.

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COMET-1 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du cabozantinib après une première ligne de traitement à base de docétaxel et d’abiratérone ou de MDV3100, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique et résistant à la castration. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du cabozantinib comparé à la prednisone, après une première ligne de traitement par docétaxel et abiratérone ou MDV3100, chez des patients ayant un cancer de la prostate résistant à la castration. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de cabozantinib et de placebo. Les patients du deuxième groupe recevront des comprimés de prednisone deux fois par jour, et des comprimés de placebo. Ces traitements seront répétés tous les jours. Dans cet essai, ni le médecin, ni le patient ne connaitront le traitement administré (cabozantinib ou prednisone ou placebo).

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Amgen 20050103 : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle comparant l’efficacité du dénosumab à l’acide zolédronique dans le traitement de métastases osseuses chez les hommes ayant un cancer de la prostate réfractaire aux hormones. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Cet essai de phase 3 randomisé a pour objectif d’évaluer la non-infériorité du dénosumab par rapport à l’acide zolédronique (Zometa®) dans le traitement de métastases osseuses chez des hommes atteints d’un cancer de la prostate réfractaire aux hormones.

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BMS CA180-227 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité d’une chimiothérapie par docétaxel et prednisone associé ou non à du dasatinib, chez des patients ayant un cancer de la prostate résistant à une castration chimique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized double-blind phase III trial comparing docetaxel combined with dasatinib to docetaxel combined with placebo in castration-resistant prostate cancer.

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