Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Pfizer A6181055 : Essai de phase 2 évaluant l’activité et la tolérance d’un traitement par sunitinib, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire inopérable. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] An Open Label International Multi-Center Phase 2 Activity And Safety Study Of SU011248 In Patients With Unresectable Hepatocellular Carcinoma.

• Pays France,
• Organes Primitif du foie,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

A8471005 : Essai de phase 2 randomisé, comparant l’efficacité et la tolérance d’une prise en charge thérapeutique associant les meilleurs soins de support à du PF-03446962 ou les meilleurs soins de support seuls, chez des patients ayant un cancer du foie avancé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du PF-03446962 associé aux meilleurs soins de support, chez des patients ayant un cancer du foie avancé. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion de PF-03446962 toutes les deux semaines en l’absence de rechute ou d’intolérance, associée aux meilleurs soins de support. Les patients du deuxième groupe recevront la même prise en charge que dans le premier groupe mais sans PF-03446962. Les patients complèteront des questionnaires de qualité de vie au cours de l’essai.

• Pays France,
• Organes Primitif du foie,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Soins de Support,

Pfizer A6181170 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité du sunitinib à celle du sorafénib, chez des patients ayant un cancer du foie non résécable. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de deux traitements, par sunitinib ou par sorafénib, chez des patients ayant un cancer du foie qui ne peut être réséqué par chirurgie. Les patients seront répartis de façon aléatoire entre 2 groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de sunitinib tous les jours. Les patients du deuxième groupe recevront des comprimés de sorafénib deux fois par jour, tous les jours. Les traitements seront poursuivis en l'absence de rechute ou d’intolérance.

• Pays France,
• Organes Primitif du foie,
• Spécialités Thérapies Ciblées,