Mobile
Recherche simple
Recherche avancée
Recherche multicritère
Qui sommes-nous ?
Connexion
Inscription
French
English
Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
Résultat
de votre recherche span> par promoteur : Genentech
Femme Max 99 ans
Genentech Inc
MAJ Il y a 5 ans
Randomized trial in postmenopausal women with estrogen receptor-positive, HER2-negative breast cancer in the presurgical setting to test whether the addition of GDC-0032 to letrozole gives added benefit Randomizovaná studie u postmenopauzálních žen s ER pozitivním/ HER2 negativním nádorem prsu ověřující přínos kombinované předoperační léčby GDC-0032 a Letrozolu
The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of letrozole plus GDC-0032 versus letrozole plus placebo in women with ER+/HER2- early stage breast cancer, as measured by the following...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Genentech Inc
MAJ Il y a 5 ans
Study of the novel cancer drug GDC-0941 (or placebo) in combination with : a) the approved anticancer drugs carboplatin and paclitaxel; and b) the approved anticancer drugs carboplatin, paclitaxel and bevacizumab in previously untreated patients with advanced non-small cell lung cancer
Part I •To evaluate the efficacy (as measured by PFS) of GDC-0941 340mg+carboplatin+paclitaxel (Arm A) versus carboplatin+paclitaxel (Arm B) in all patients with squamous NSCLC •To evaluate the effi...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Genentech Inc
MAJ Il y a 5 ans
A Study of the Safety and Efficacy of GDC 0853 in Patients With Moderate to Severe Active Systemic Lupus Erythematosus
To evaluate the clinical efficacy of GDC-0853 in combination with standard of care (SOC)
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Genentech Inc
MAJ Il y a 5 ans
A PHASE II, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED DOSE-RANGING STUDY TO EVALUATE LEBRIKIZUMAB (MILR1444A) IN ADULT PATIENTS WITH ASTHMA WHO ARE NOT TAKING INHALED CORTICOSTEROIDS (MOLLY)
The main objectives of this study are as follows; - To evaluate the efficacy of different doses of lebrikizumab compared with placebo as measured by relative change in pre-bronchodilator FEV1. -...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Genentech Inc
MAJ Il y a 5 ans
A clinical study comparing the effects of chemotherapy plus Avastin to chemotherapy plus Avastin plus a new drug (MEGF0444A) in patients with non-small cell lung cancer who have not received chemotherapy before
To evaluate the efficacy of MEGF0444A used in combination with carboplatin + paclitaxel + bevacizumab therapy in patients with advanced or recurrent non-squamous NSCLC, as measured by progression-free...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Genentech
MAJ Il y a 5 ans
FRANC : Essai de phase 2, randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association d’ABT-263 et du rituximab intensif, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique à lymphocyte B. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’association d’ABT-263 et de rituximab intensif chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique à lymphocyte B. Les patients seront rép...
Pays
France
Organes
Leucémies chroniques
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Genentech
MAJ Il y a 5 ans
GENENTECH SHH4476g : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un inhibiteur de la voie hedgehog (GDC-0449) chez des patients ayant un carcinome baso-cellulaire avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase II, multicenter, single-arm, two-cohort trial evaluating the efficacy and safety of GDC-0449 in patients with advanced basal cell carcinoma
Pays
France
Organes
Peau - autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme Max 99 ans
Genentech Inc
MAJ Il y a 5 ans
A Study of ARN-810 (GDC-0810) Single Agent or in Combination With Palbociclib and/or an LHRH Agonist in Women With Locally Advanced or Metastatic Estrogen Receptor Positive Breast Cancer
Phase Ia: To determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended Phase II dose (RP2D) and assess the safety of single agent GDC-0810 in postmenopausal women with locally advanced or metastat...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Genentech
MAJ Il y a 5 ans
GENENTECH PIM4605g : Essai de phase 1 évaluant la tolérance du GDC-0980, chez des patients ayant une tumeur solide ou un lymphome non hodgkinien réfractaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
An open-label, phase I, dose-escalation study evaluating the safety and tolerability of GDC-0980 administered once weekly in patients with refractory solid tumors or non-hodgkin's lymphoma.
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Genentech
MAJ Il y a 6 ans
Étude GO29779 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance d’une combinaison de deux immunothérapies, GDC0919, un inhibiteur de IDO et l’atezolizumab, un anticorps anti-PD-L1, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
GO29779 : Étude de phase IB, en ouvert, avec escalade de doses visant à évaluer la sécurité et la pharmacologie du GDC-0919 administré avec l'atezolizumab chez des patients atteints de tumeurs solides...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
1
2
3
4
5
6
7
8
Suivant