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Extract
The primary objective of this study is to assess the efficacy of both neoadjuvant cabazitaxel and pelvic radiotherapy in combination with ADT-radiotherapy in patients with high-risk localized prostate cancer, with a stringent selection of patients with at least 2 high-risk features, in a 2 by 2 factorial trial, in terms of clinical progression-free survival (cPFS). Valorar el efecto del cabazitaxel de inducción y la radioterapia pélvica en combinación con radioterapia con ADT en la supervivencia sin progresión clínica en pacientes con cáncer de próstata localizado de alto riesgo (con una selección estricta de pacientes con al menos 2 factores de alto riesgo) en un ensayo factorial de 2 por 2.
Inclusion criteria
- localized prostate cancer with high-risk features of relapse,cáncer de próstata localizado con alto riesgo de recaída