Kusajili – Clinical trials directory

Sanofi-Aventis EFC10203 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par S-1 à du 5-FU chez des patients ayant un cancer du pancréas. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A multicenter, open-label, randomized study comparing efficacy and safety of S-1 as single agent versus 5-FU bolus for the treatment of patients with metastatic pancreatic cancer previously treated with a gemcitabine-based regimen.

• Country France,
• organs Pancréas,
• Specialty Chimiothérapie,

TCD12128 : Essai de phase 1-2 évaluant la dose maximale tolérée du cabazitaxel associé à de l’acétate d’abiratérone et de la prednisone, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et en progression après une première ligne de chimiothérapie par docétaxel. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la dose la mieux adaptée de cabazitaxel, à administrer en association avec de l’acétate d’abiratérone et de la prednisone, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique. Les patients recevront des comprimés d’acétate d’abiratérone et de prednisone tous les jours, associés à une perfusion de cabazitaxel pendant une heure, toutes les trois semaines. Plusieurs doses de cabazitaxel seront testées au cours de cet essai. Ce traitement sera répété en absence de rechute ou d’intolérance.

• Country France,
• organs Prostate,
• Specialty Chimiothérapie,

Sanofi-Aventis EFC10145 : Essai de phase 2-3 randomisé en double-aveugle, comparant l'efficacité d'un traitement par du cisplatine associé ou non à de l'AVE8062 chez des patients ayant un sarcome des tissus mous avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A Multinational, randomized, double-blind placebo controlled study of AVE8062 (25 mg/m2) administered every 3 weeks in patients with advanced-stage soft tissue sarcoma, treated with cisplatin (75 mg) after failure of anthracycline and ifosfamide chemotherapies.

• Country France,
• organs Sarcomes,
• Specialty Chimiothérapie,

ARD 12166 : Essai de phase 2, randomisé, évaluant l’efficacité du cabazitaxel par rapport au topotecan, en deuxième ligne de chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer du poumon à petites cellules en progression. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du cabazitaxel par rapport au topotecan, en deuxième ligne de chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer du poumon à petites cellules en progression. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion de cabazitaxel le premier jour. Les patients du deuxième groupe recevront une perfusion de topotecan le premier et le cinquième jour. Le traitement sera répété toutes les trois semaines, en l’absence de rechute ou d’intolérance.

• Country France,
• organs Poumon, type à petites cellules,
• Specialty Chimiothérapie,

Sanofi-Aventis TCD10173 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un traitement associant l’aflibercept à une chimiothérapie de type R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisone) et au méthotrexate chez des patients ayant un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase I open-label dose-escalation study of intravenous aflibercept (AVE0005, VEGF trap) in combination with r-chop administered every 2 weeks or every 3 weeks in patients with non hodgkin's B-cell lymphoma.

• Country France,
• organs Lymphomes non hodgkinien,
• Specialty Chimiothérapie,

DISRUPT : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité d’une chimiothérapie par taxane et sel de platine associé ou non à l’ombrabuline, en traitement de 1ère ligne , chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’ajout de l’ombrabuline à une chimiothérapie associant un taxane et un sel de platine, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une perfusion d’ombrabuline, suivie le lendemain d’une chimiothérapie associant une perfusion de docétaxel et de cisplatine ou une perfusion de paclitaxel et de carboplatine. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines, jusqu’à six cures, en absence de rechute ou d’intolérance. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier, mais la perfusion d’ombrabuline sera remplacée par une perfusion de placebo. Dans cet essai, ni le médecin, ni le patient ne connaitront le traitement administré (ombrabuline ou placebo).

• Country France,
• organs Poumon, type non à petites cellules,
• Specialty Chimiothérapie,

Sanofi-Aventis TCD6595 : Essai de phase 2 évaluant l’association du XRP9881 au trastuzumab, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Open Label, Uncontrolled Study of XRP9881 in Combination With Trastuzumab (Herceptin®) in Patients With HER2 Positive Metastatic Breast Cancer (MBC).

• Country France,
• organs Sein,
• Specialty Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

PROSELICA : Essai de phase 3, randomisé comparant l’efficacité de deux doses de cabazitaxel associées à de la prednisone, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de deux dosages de cabazitaxel administré en association avec de la prednisone, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique et résistant à la castration. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement, seul la dose de cabazitaxel administrée variera entre les deux groupes. Les patients recevront une perfusion de cabazitaxel toutes les trois semaines et des comprimés de prednisone quotidiennement. Ce traitement sera répété jusqu’à dix cures, en absence de rechute ou d’intolérance. Au cours de cet essai, les patients seront suivis toutes les six semaines, les six premiers mois, puis toutes les douze semaines.

• Country France,
• organs Prostate,
• Specialty Chimiothérapie,

Sanofi-Aventis TED10219 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un traitement par AVE9633 chez des patients ayant une leucémie myéloïde aigüe. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] An open label, dose-escalation safety and pharmacokinetic study of AVE9633 administered as a single agent by intravenous infusion on day 1, day 4 and day 7 of a 4-week cycle in patients with relapsed or refractory CD33-positive acute myeloid leukemia (AML).

• Country France,
• organs Leucémies aiguës,
• Specialty Chimiothérapie,