Kusajili – Clinical trials directory

EORTC 10053 : Essai de phase 1 évaluant le profil pharmacocinétique du lapatinib et/ou du tamoxifen chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Pharmacokinetics study of combined treatment lapatinib and tamoxifen in advanced/metastatic breast cancer.

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• organs Sein,
• Specialty Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

EORTC-16027-26023 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement par lonafarnib associé au témozolomide chez des patients ayant un gliome. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Phase I study of SCH66336 (lonafarnib), a farnesyl protein transferase inhibitor in combination with temozolomide in gliomas.

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• organs Cerveau,
• Specialty Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

EORTC 40051 : Essai de phase 2 évaluant la faisabilité et la tolérance d’un traitement par une chimiothérapie de type FOLFOX (leucovorin, oxiplatine, 5-FU) et du cétiximab associé ou pas au bévacizumab, chez des patients ayant un cancer colorectal. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Randomized phase II trial evaluating the feasibility and tolerance of the combination of FOLFOX with cetuximab and the combination of FOLFOX with cetuximab and bevacizumab as perioperative treatment in patients with resectable liver metastases from colorectal cancer.

• Country France,
• organs Côlon ou Rectum (colorectal), Métastases hépatiques,
• Specialty Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

EORTC 16023-10051 : Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximum tolérée de lonafarnib lorsqu’il est associé au trastuzumab et au paclitaxel chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Phase I study of lonafarnib (SCH66336) in combination with herceptin plus paclitaxel in HER 2 neu overexpressing breast cancer.

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• organs Sein,
• Specialty Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

TAVAREC : Essai de phase 2, randomisé évaluant l’efficacité du témozolomide associé ou non à du bévacizumab, chez des patients ayan un gliome en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du témozolomide associé ou non à du bévacizumab, chez des patients présentant un gliome de grade II ou III, non 1p/19q codélété, en rechute après une ligne de traitement. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de témozolomide pendant cinq jours ; ce traitement sera répété toutes les quatre semaines, jusqu’à douze cures, en absence de rechute ou d’intolérance. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier, associé à une perfusion de bévacizumab toutes les deux semaines. Au cours de l’essai, les patients complèteront des questionnaires neurocognitifs et de qualité de vie, lors de l’inclusion, puis régulièrement. Dans le cadre de l’essai, des échantillons de tumeurs et de sang seront collectés. Après l’arrêt des traitements, les patients seront suivis tous les trois mois.

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• organs Cerveau,
• Specialty Thérapies Ciblées,

ARCAGY TARCEVA : Essai de phase 3 randomisé comparant une chimiothérapie par erlotinib à une surveillance simple, chez des patientes ayant un cancer de l'ovaire, du péritoine ou de la trompe de Fallope. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d'évaluer si l’administration d’erlotinib (Tarceva®) en traitement d’entretien est efficace chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire qui, après une première ligne de chimiothérapie, sont soit sans signe de maladie, soit en réponse, soit en maladie stable, en comparaison avec l’approche standard qui consiste en une simple surveillance. Les patientes seront réparties de façon aléatoire entre 2 groupes. Les patientes du premier groupe recevront de l’erlotinib, administré par voie orale 1 fois par jour pendant 2 ans. Les patientes du deuxième groupe ne recevront pas d’erlotinib et seront suivies conformément à l'approche standard.

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• organs Ovaire, Appareil génital féminin - autres, Péritoine,
• Specialty Thérapies Ciblées,