Kusajili – Clinical trials directory

Genmab Hx-EGFr-203 : Essai de phase 1-2 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un traitement associant zalutumumab à une radiochimiothérapie chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance du zalutumumab lorsqu’il est associé à une radiochimiothérapie. Les patients inclus dans la phase 1 recevront un traitement comprenant une perfusion de zalutumumab toutes les semaines, pendant 8 semaines, une perfusion de cisplatine et de la radiothérapie quotidiennement. La phase 1 permettra de déterminer la dose qui sera utilisé pour la phase 2. Les patients inclus dans la phase 2 recevront le même traitement que les patients de la phase 1, la dose de zalutumumab étant fixée lors de cette phase.

• Country France,
• organs Tête et cou,
• Specialty Radiothérapie et Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

GENMAB GEN207 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance puis l’efficacité d’un traitement associant le zalutumumab à la radiothérapie, chez des patients ayant un carcinome à cellules squameuses de la tête et du cou. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] An open-label, international, multi-center, phase I/II, dose-escalation trial investigating the safety of zalutumumab, a human monoclonal epidermal growth factor receptor antibody in combination with radiotherapy, in patients with stage III, IVa or IVb locally advanced squamous cell carcinoma of the head and neck ineligible for platinum based chemotherapy.

• Country France,
• organs Tête et cou,
• Specialty Thérapies Ciblées,

Genmab Zalute : Essai de phase 3 randomisé évaluant l’association du zalutumumab au traitement symptomatique optimal chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’association du zalutumumab au traitement symptomatique optimal chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou. Les patients seront répartis de façon aléatoire dans 2 groupes de traitement Les patients du 1er groupe recevront un traitement comprenant une perfusion de zalutumumab toutes les semaines associé à un traitement symptomatique optimal. Les patients du 2ème groupe recevront uniquement le traitement symptomatique optimal.

• Country France,
• organs Tête et cou,
• Specialty Thérapies Ciblées,