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organs: Sein - Specialty: Thérapies Ciblées - Type: Pleurésie métastatique d'un carcinome d'origine mammaire.

Institut Curie Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Paris Update Il y a 4 ans

Étude BEVAP : étude de phase 1, en escalade de dose, visant à déterminer la dose maximale tolérée et évaluer la pharmacocinétique du bévacizumab administré par voie intrapleurale après un drainage évacuateur, chez des patients ayant une pleurésie métastatique symptomatique d’un carcinome d’origine mammaire. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est de déterminer la dose la mieux tolérée du bévacizumab administré par voie intrapleurale après un drainage évacuateur, chez des patients ayant une pleurésie métastatique symptomatique d’un cancer de sein. Les patients recevront du bévacizumab administré par voie intrapleurale en une dose unique après un drainage évacuateur. Dans le cadre de cette étude, différentes doses du traitement seront testées jusqu’à obtention de la dose la mieux adaptée. Par ailleurs, les patients bénéficieront d’un bilan biologique et radiologique standard, et complèteront un questionnaire de qualité de vie, avant et après le traitement à l’étude.

Country France,
organs Sein,
Specialty Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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Institut Curie Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Paris Update Il y a 6 ans

Étude BEVAP : étude de phase 1, en escalade de dose, visant à déterminer la dose maximale tolérée et évaluer la pharmacocinétique du bévacizumab administré par voie intrapleurale après un drainage évacuateur, chez des patients ayant une pleurésie métastatique symptomatique d’un carcinome d’origine mammaire. L’objectif de cette étude est de déterminer la dose la mieux tolérée du bévacizumab administré par voie intrapleurale après un drainage évacuateur, chez des patients ayant une pleurésie métastatique symptomatique d’un cancer de sein. Les patients recevront du bévacizumab administré par voie intrapleurale en une dose unique après un drainage évacuateur. Dans le cadre de cette étude, différentes doses du traitement seront testées jusqu’à obtention de la dose la mieux adaptée. Par ailleurs, les patients bénéficieront d’un bilan biologique et radiologique standard, et complèteront un questionnaire de qualité de vie, avant et après le traitement à l’étude.

Country France,
organs Sein,
Specialty Thérapies Ciblées,

Essai ouvert aux inclusions

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