Kusajili – Clinical trials directory

Lilly 10736 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité d’un traitement associant fulvestrant à enzastaurine ou à un placebo chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’association fulvestrant et enzastaurine chez des patientes ayant un cancer du sein. Les patientes seront réparties de façon aléatoire dans 2 groupes de traitement. Les patientes du 1er groupe recevront un traitement comprenant une injection de fulvestrant tout les 15 jours, pendant 1 mois, puis toutes les 4 semaines et un comprimé d’enzastaurine tout les jours. Ce traitement sera poursuivi sauf en cas de rechute. Les patientes du 2ème groupe recevront le même traitement que les patientes du 1er groupe, mais l’enzastaurine sera remplacé par un placebo. Dans cet essai, ni la patiente, ni le médecin ne sauront quel traitement (enzastaurine ou placebo) est administré.

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VAROCE : Essai de phase 2 randomisé, évaluant l’efficacité de l’association du docétaxel avec le nintedanib, chez des patientes recevant une seconde ligne de chimiothérapie pour un cancer du sein métastatique ou localement avancé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’association du docétaxel et du nintedanib comme traitement de deuxième ligne, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique ou localement avancé. Les patientes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patientes du premier groupe recevront une injection intraveineuse de docétaxel une fois toutes les trois semaines ainsi que du nintedanib tous les jours le lendemain de l'injection de docétaxel. Les patientes du deuxième groupe recevront une injection intraveineuse de docétaxel seul une fois toutes les trois semaines. Le traitement sera répété dans les deux groupes en absence d'intolérance ou de rechute. Les patientes seront suivies toutes les trois semaines pendant le traitement, puis tous les trois mois après la fin du traitement.

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