Kusajili – Clinical trials directory

GADOLIN : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance de l’association de la bendamustine et du RO5072759 (GA101) à la bendamustine seule, chez des patients ayant un lymphome hodgkinien indolent réfractaire au rituximab. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de l’association de la bendamustine et du GA101 à la bendamustine seule, chez des patients ayant un lymphome hodgkinien indolent réfractaire au rituximab. Les patients seront repartis de façon aléatoire en deux groupes : Les patients du premier groupe recevront une perfusion de bendamustine au premier jour et au deuxième jour de chaque cure de traitement. Ce traitement sera répété toutes les quatre semaines. Les patients du deuxième groupe recevront une perfusion de GA101 au premier jour des trois premières semaines de la première cure de traitement, au premier jour des 5 autres cures de traitement, puis tous les 2 mois, pendant 2 ans. De manière concomitante, les patients recevront une perfusion de bendamustine au premier et deuxième jour de cure pendant les six cures de traitement.

• Country France,
• organs Lymphomes non hodgkinien,
• Specialty Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

CIS VIH 02 : Essai évaluant une chimiothérapie intensive séquentielle chez des patients atteints du virus de l'immunodéficience humaine et ayant un lymphome non hodgkinien. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’une chimiothérapie intensive dans le traitement du lymphome non hodgkinien chez des patients atteints du virus de l’immunodéficience humaine (VIH). Les patients auront tout d'abord une première cure de chimiothérapie comprenant du cyclophosphamide, de la vincristine et du prednisone, dans le but de réduire la tumeur. Les patients recevront ensuite 5 autres cures d'une chimiothérapie intensive comprenant : - 3 cures d’une chimiothérapie par cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone à haute dose, - 1 cure de méthotrexate à haute dose, - 1 cure d'aracytine à haute dose. Des facteurs de croissance hématopoïétiques seront administrés entre chaque cure de chimiothérapie, 3 fois par semaine. Chaque cure sera associée à une perfusion de rituximab (anticorps anti-CD20) chez les patients dont le lymphome exprime le récepteur CD20. La chimiothérapie sera complétée, selon les cas, par une radiothérapie. La durée totale du traitement sera de 3 à 18 mois (pour les patients traités par interleukine 2) et les patients seront suivis pendant 5 ans.

• Country France,
• organs Lymphomes non hodgkinien,
• Specialty Chimiothérapie,

B1931003 : Essai de phase 1 évaluant 2 types de chimiothérapie en combinaison avec l’inotuzumab ozogamicin, chez les patients avec un lymphome non-hodgkinien. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer une chimiothérapie en combinaison avec l’inotuzumab ozogamicin chez les patients avec un lymphome non-hodgkinien. Dans le premier groupe, les patients recevront une chimiothérapie comprenant une perfusion de rituximab, de cyclophosphamide, de vincristine, le premier jour, et des comprimés prednisone pendant 5 jours. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines pendant quatre mois et demi. Dans le second groupe les patients recevront une chimiothérapie comprenant une perfusion de rituximab, de gemcitabine et de cisplatine, ainsi que des comprimés de prednisone, le premier jour et des comprimés de dexaméthasone pendant 4 jours. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines pendant quatre mois et demi.. Dans les deux groupes les patients recevront de l’inotuzumab ozogamicin, le deuxième jour de chaque cure.

• Country France,
• organs Lymphomes non hodgkinien,
• Specialty Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,