Kusajili – Clinical trials directory

CHU-0125 : Essai visant à évaluer l’efficacité d’une technique d’imagerie, l’IRM tenseur de diffusion, dans l’évaluation histopathologique, chez des patients ayant une tumeur cérébrale de haut grade. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’une technique d’imagerie pour l’évaluation histopathologique de la tumeur, chez des patients ayant une tumeur cérébrale de haut grade. Des examens d’imagerie par IRM en tenseur de diffusion et des prélèvements tumoraux en condition stéréotaxique seront réalisés.

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Étude visant à évaluer l'intérêt de la TEP au [18F]FLT, chez des patients ayant une tumeur cérébrale. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai d’imagerie est d’évaluer l’intérêt d’un nouveau marqueur radioactif, le [18F]FLT pour la tomographie par émission de positons (TEP), chez des patients ayant une tumeur cérébrale. Ce nouveau marqueur devrait permettre d’améliorer la précision du diagnostic et de prédire la réponse au traitement (chirurgical, radio ou chimiothérapique). Avant l’intervention chirurgicale, les patients auront différents examens d’imageries comprenant deux TEPs avec injection de deux marqueurs de l’activité tumorale, le [11C]MET et le [18F]FLT. Ces examens seront complétés par une IRM et un examen de spectroscopie RMN.

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IMOTEP : Etude visant à évaluer l’impact de l’imagerie par tomographie à émission de positrons (TEP) au 18F-FDOPA par rapport à l’IRM dans la prise en charge thérapeutique, chez des patients ayant un gliome de haut grade ou des métastases cérébrales. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’impact de l’imagerie par tomographie à émission de positrons (TEP) au 18F-FDOPA dans la prise en charge thérapeutique, chez des patients ayant un gliome de haut grade ou des métastases cérébrales. Une IRM sera réalisée avant l’inclusion puis pendant la phase de diagnostic. Dans le mois suivant l’IRM, les patients réaliseront un jeûne protéique d’au moins quatre heures, puis recevront un comprimé de carbidopa une heure avant l’injection intraveineuse de 18F-FDOPA. L’examen d’imagerie par tomographie à émission de positrons sera ensuite réalisé. Ces deux examens d’imagerie pourront être répétés deux fois. Les patients seront suivis pendant un an pour la prise en charge thérapeutique.

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