Kusajili – Clinical trials directory

EPOCH : Essai de phase 3 randomisé, évaluant l’efficacité de l’administration de microsphères de verre marquées à l’Yttrium 90 (TheraSphere®), chez des patients ayant un cancer colorectal avec des métastases hépatiques. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’une radio-embolisation par des microsphères de verre marquées à l’Yttrium 90 (TheraSphere®) associée à une chimiothérapie standard, chez des patients ayant un cancer colorectal avec des métastases hépatiques. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une chimiothérapie standard et du TheraSphere®. Les patients du deuxième groupe recevront une chimiothérapie standard seule.

• Country France,
• organs Côlon ou Rectum (colorectal),
• Specialty Chimiothérapie, Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

EPOCH : Essai de phase 3 randomisé, évaluant l’efficacité de l’administration de microsphères de verre marquées à l’Yttrium 90 (TheraSphere®), chez des patients ayant un cancer colorectal avec des métastases hépatiques. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’une radio-embolisation par des microsphères de verre marquées à l’Yttrium 90 (TheraSphere®) associée à une chimiothérapie standard, chez des patients ayant un cancer colorectal avec des métastases hépatiques. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une chimiothérapie standard et du TheraSphere®. Les patients du deuxième groupe recevront une chimiothérapie standard seule.

• Country France,
• organs Côlon ou Rectum (colorectal),
• Specialty Chimiothérapie, Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

AVECC : Essai visant à explorer la valeur prédictive de facteurs biologiques novateurs et notamment de la VE-Cadhérine circulante, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique et traités par bévacizumab. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la capacité de certains facteurs biologiques, comme la VE-Cadhérine, à prédire l’efficacité du traitement, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. Les patients recevront une chimiothérapie laissée au choix du médecin et un traitement par des perfusions de bévacizumab jusqu’à la rechute ou l’apparition d’une intolérance. Les patients auront également des prélèvements sanguins lors de l’inclusion, de la deuxième perfusion de bévacizumab et dans le cadre du suivi, toutes les dix semaines puis de façon systématique lors de la rechute. Dans le cadre de cet essai, les patients auront la possibilité de participer à une étude complémentaire nécessitant des échantillons tumoraux.

• Country France,
• organs Côlon ou Rectum (colorectal), Métastases - autres,
• Specialty Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),