HALO : Essai de phase 1-2 évaluant l’innocuité et l’efficacité d’un inhibiteur d’HSP90, le Debio 0932, en association avec le traitement de référence de première et de seconde ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules, de stade IIIb ou IV. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un inhibiteur d’HSP90, le Debio 0932, en association avec un traitement de référence, chez des patients ayant un cancer du poumon n...

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• organs Poumon, type non à petites cellules
• Specialty Thérapies Ciblées, Chimiothérapie

Debio 1143-103 : Essai de phase 1 visant à évaluer la tolérance et à déterminer la dose maximale tolérée du Debio 1143 en association avec du carboplatine et du paclitaxel, chez des patients ayant un cancer squameux du poumon non à petites cellules, un cancer de l’ovaire réfractaire au platine, ou un cancer du sein triple négatif. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et de déterminer la dose optimale à administrer de Debio 1143, une thérapie ciblée, en association avec une chimiothérapie à base de carboplatine et ...

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• organs Poumon, type non à petites cellules, Ovaire, Sein
• Specialty Thérapies Ciblées, Chimiothérapie

Étude FUZE Clinical Trial : étude de phase 2 évaluant l’efficacité du Debio 1347, chez des patients ayant une tumeur solide et porteurs d’une fusion ou d’un réarrangement génétique de FGFR1-3. Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, os, organes, etc. Ce sont les cancers les plus fréquents puisqu’ils représentent 90% des cancers humains. On distingue 2 typ...

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• organs Tumeurs solides
• Specialty Thérapies Ciblées

Debio 0932-101 : Essai de phase 1 évaluant la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du Debio 0932, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximale tolérée de Debio 0932, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un lymphome. Les patients recevront des comprimés de Debio 0932 ...

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• organs Tumeurs solides, Lymphomes non hodgkinien
• Specialty Thérapies Ciblées