Mobile
Search
Advanced search
Multi-criteria search
Who are we ?
Log in
Sign up
Français
English
Kusajili – Clinical trials directory
Result
of your search span> per sponsor: Innate Pharma
Woman and Man
Between 18 years and 75 years
Innate Pharma
Update Il y a 5 ans
Innate Pharma REMYKIR : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de 2 doses d'un anticorps anti-KIR (IPH2101), chez des patients ayant un myélome multiple répondeur à un traitement de 1ère ligne. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Randomised Phase II Study Evaluating the Anti-tumour Activity, Safety and Pharmacology of Two Dose Regimens of IPH2101, a Human Monoclonal Anti-KIR Antibody, in Patients With Multiple Myeloma in Stabl...
Country
France
organs
Myélomes
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 6 ans
Étude IPH2201-203 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance puis l’efficacité d’un traitement associant le monalizumab (IPH2201), un anticorps anti-NKG2A, au cétuximab, chez des patients ayant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou HPV-positif (+) et HPV négatif (-) en rechute ou métastatique.
IPH2201-203 : Essai de phase Ib/II évaluant IPH2201 en association au cetuximab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou HPV-positif (+) et HPV négatif (-) en rechute o...
Country
France
organs
Tête et cou
Specialty
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
More information
Woman and Man Max 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 5 ans
Open randomised phase II study evaluating the anti-tumour activity, safety and pharmacology of two different dose regimens of IPH 2101, a human monoclonal anti-KIR antibody, in patients with multiple myeloma in stable partial response after a first line therapy
The primary objective is to evaluate the clinical activity, measured by M-protein serum and urine levels, of two different dose regimens (0.2 mg/kg, leading to an intermittent saturation of NK recepto...
Country
None
organs
None
Specialty
None
unknown
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 5 ans
Étude STELLAR-001 : étude de phase 1 évaluant l'innocuité, la tolérance et l'activité antitumorale du IPH5401 associé à du durvalumab chez des patients adultes ayant une tumeur solide avancée sélectionnées.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquents puisqu’ils représentent 90% des cancers humains. On distingue 2 type...
Country
France
organs
Tumeurs solides
,
Poumon, type non à petites cellules
,
Appareil digestif - autres
Specialty
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
More information
Woman and Man Max 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 5 ans
A Phase I/II open label study to assess efficacy and safety of IPH1101 associated with low dose of interleukin 2, as add-on therapy to imatinib in CML patients with residual molecular disease
The primary objective is to assess the efficacy of IPH1101 associated with low dose of IL-2 as add-on therapy to imatinib in CML patients with residual molecular disease after at least 2 years of imat...
Country
None
organs
None
Specialty
None
unknown
More information
Woman and Man Max 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 5 ans
Study to evaluate the IPH2201 treatment in the head or neck cancer before surgery
To evaluate the antitumor activity of pre-operative IPH2201 in patients with operable squamous cell carcinoma of the oral cavity
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 5 ans
Etude de Phase II multicentrique, multi-cohortes, en ouvert évaluant l’efficacité et la sécurité d’IPH4102 seul ou en combinaison avec une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cellules T avancé.
Etude de Phase II multicentrique, multi-cohortes, en ouvert évaluant l’efficacité et la sécurité d’IPH4102 seul ou en combinaison avec une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome à cel...
Country
France
organs
Lymphomes non hodgkinien
Specialty
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Innate Pharma
Update Il y a 5 ans
Etude IPH2201-203 : étude de phase 1b/2 visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’IPH2201 associé au cétuximab chez des patients ayant un carcinome squameux de la tête et du cou récurrent ou métastatique positif ou négatif pour le papillomavirus humain.
Les cancers de l’oropharynx, du pharynx et du larynx constituent le 90% des cancers de la tête et du cou et sont favorisés par le tabagisme et l’abus d’alcool. Une infection par certains types du papi...
Country
France
organs
Tête et cou
Specialty
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 60 years and 80 years
Innate Pharma
Update Il y a 5 ans
EFFIKIR : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité d’un anticorps monoclonal anti-KIR, l’IPH2102, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) en première réponse complète. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un nouveau traitement par un anticorps monoclonal, l’IPH2102, comme traitement d’entretien, chez des patients âgés ayant une leucémie aiguë myéloïd...
Country
France
organs
Leucémies aiguës
Specialty
Thérapies Ciblées
,
Gériatrie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man Max 99 years
Innate Pharma S.A
Update Il y a 5 ans
A phase I/II open label study of IPH1101 (with low dose of interleukin-2 [IL-2]) in combination with rituximab re-treatment in patients with Follicular Lymphoma
The primary objective of this study is to assess the clinical efficacy of IPH1101 (with low-dose IL 2, as aldesleukin), administered in combination with a standard course of rituximab, in patients wit...
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information
1
2
Next