Femme et Homme | 18 ans et plus
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Poumon, type non à petites cellules
- | Spécialités :
- Chimiothérapie
- Immunothérapie - Vaccinothérapie
Extrait
A venir
Extrait Scientifique
A venir;
Objectif principal
Évaluer le taux de réponse objective.;
Objectif secondaire
Évaluer la durée de réponse. Évaluer les fluctuations de concentration de bévacizumab à différents cycles. Évaluer l’incidence des anticorps contre le médicament (bévacizumab) (ADA), incluant les anticorps neutralisant (NAb) Évaluer la survie sans progression. Évaluer le taux de survie globale.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans
- Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIB ou IV nouvellement diagnostiqué (selon les critères révisés du Système international de stadification du cancer du poumon de 2010) ou cancer récurrent du poumon non à petites cellules (CPNPC).
- Diagnostic histologiquement ou cytologiquement confirmé d'un CPNPC prédominant non squameux.
- Être admissible pour recevoir le traitement à l'étude, le bévacizumab, le paclitaxel et le carboplatine selon les standards locaux, pour le traitement du CPNPC non-squameux avancé ou métastatique.
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Cancer du poumon à petites cellules (CPPC) ou combinaison CPPC et CPNPC. Tumeurs à cellules squameuses et carcinomes adénosquameux mélangés de nature essentiellement squameuse
- Preuve d'une tumeur qui comprime ou qui envahit des vaisseaux sanguins majeurs ou une cavitation tumorale susceptible de saigner.
- Mutations EGFR sensibilisantes connues (par exemple, suppression 19 ou L858R) ou mutations positives de translocation EML4-ALK.
- Thérapie systémique antérieur pour le CPNPC; un traitement néoadjuvant ou adjuvant antérieur est autorisé si une résection chirurgicale pour une maladie primaire a été effectuée.