Femme et Homme | Entre 18 ans et 60 ans
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Tumeurs solides
- Lymphomes hodgkinien (maladie de Hodgkin)
- ...
- | Spécialités :
- Thérapies Ciblées
- Pharmacologie - Recherche de Transfert
Extrait
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’effet de l’enzastaurine sur le métabolisme de la warfarine, chez des patients ayant une tumeur solide ou un lymphome. Au cours d’une première période, les patients recevront un unique comprimé de warfarine. Un délai d’au minimum une semaine devra être respecté avant le début de la deuxième période. Au cours de la deuxième période, les patients recevront quatre comprimés d’enzastaurine une fois par jour et un comprimé de warfarine le quinzième jour. Le traitement par l’enzastaurine sera répété jusqu’à la rechute. Au cours de cet essai, les visites de suivi comprendront notamment des examens des signes vitaux, des examens cliniques, des électrocardiogrammes, ainsi que des analyses biologiques, pharmacocinétiques et pharmacodynamiques.
Extrait Scientifique
Il s’agit d’un essai de phase 1, non-randomisé et multicentrique. Au cours de la première période, les patients reçoivent de la warfarine PO suivie d’une période de washout d’au moins 7 jours. Les patients reçoivent ensuite de l’enzastaurine PO une fois par jour et de la warfarine PO à J15. Le traitement par l’enzastaurine est répété jusqu’à progression de la maladie.;
Objectif principal
Evaluer l’effet de l’enzastaurine sur le métabolisme de la warfarine (via l’action de l’enzastaurine sur le cytochrome P450 (CYP) 2C9).;
Objectif secondaire
Evaluer les interactions pharmacodynamiques entre l’enzastaurine et la warfarine. Déterminer si l’enzastaurine administrée seule a des effets sur la coagulation. Evaluer la pharmacocinétique de l’enzastaurine et de ses métabolites. Evaluer la sécurité et la tolérance de l’enzastaurine administrée seule et en combinaison avec la warfarine. Documenter l’activité anti tumorale qui peut être observée grâce à l’enzastaurine durant la phase d’extension.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans et ≤ 60 ans.
- Tumeur solide ou lymphome confirmé histologiquement ou cytologiquement.
- Maladie localement avancée et/ou métastatique avec signe clinique ou radiologique.
- Maladie pour laquelle aucun traitement ne permet un allongement de l’espérance de vie.
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Glioblastome.
- Métastases connues du système nerveux central.
- Hémopathie maligne.
- Femme enceinte ou allaitant.