ABT-737 : Étude biologique évaluant l’efficacité ex vivo d’un traitement associant du platine et de l’ABT-737, à partir d’échantillons de tumeurs ovariennes. [essai clos aux inclusions]

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF1351

Femme Homme | 18 ans et plus

Extrait

L’objectif de cette étude est d’évaluer ex vivo (sur des échantillons de tumeur) l’intérêt d’un nouveau traitement, l’ABT-737 associé à une chimiothérapie classique par du platine, chez des patientes ayant une tumeur de l’ovaire. Si cette association se révèle efficace, elle pourrait être proposée à des patientes dans le cadre d’un essai de phase précoce. Cette étude ne modifiera pas la prise en charge thérapeutique. Les patientes seront opérées de leur cancer de l’ovaire, selon une prise en charge standard. La tumeur extraite sera séparée en deux, une partie sera utilisée pour le diagnostic, afin d’adapter les traitements post-opératoires. L’autre partie sera utilisée pour l’étude. Les échantillons de tumeur seront soumis à un traitement associant du platine et de l’ABT-737.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’une étude biologique, non randomisé et monocentrique. La participation à cette étude ne modifie pas la prise en charge des patientes. Lors de l’opération, le chirurgien enlève la tumeur dans son intégralité ou autant que possible. Une partie du prélèvement tumoral est alors utilisé afin d’établir le diagnostic. L’autre partie est utilisée pour l’étude. Les fragments sont traités par l’association d’une chimiothérapie classique au platine et par de l’ABT-737.;


Objectif principal

Quantifier l’induction ex-vivo de l’apoptose par l’association ABT-737 / platine dans les prélèvements tumoraux exposés, et démontrer l’intérêt de cette association par rapport aux agents utilisés seuls.;


Objectif secondaire

Étudier (ex vivo) la prolifération et l’expression des membres de la famille Bcl-2 avant et après exposition à ces agents. Étudier la concordance entre la réponse ex vivo des prélèvements traités au platine et la réponse observée chez la patiente traitée par la chimiothérapie classique à base de platine.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans.
  • Cancer ovarien avec au moins 5 prélèvements tumoraux n'affectant en rien le diagnostic, établi sur d'autres masses tumorales.
  • Chirurgie initiale naïve de toute chimiothérapie.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Prélèvements tumoraux de cancer ovarien insuffisants.
  • Personne privée de liberté ou sous tutelle.