PROGE : Etude pilote visant à évaluer l’impact des traitements sur l’autonomie, chez des patients âgés ayant un cancer de la prostate localisé. [essai clos aux inclusions]

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF2457

| 75 ans et plus

Extrait

L’objectif de cet essai est d’évaluer l’autonomie après un traitement, chez des patients âgés ayant un cancer de la prostate. Les patients complèteront des questionnaires d’évaluation de l’autonomie, des fonctions cognitives, des comorbidités et de la situation sociale. Des bilans biologiques et cliniques seront également réalisés.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’une étude cas/témoins, non randomisée et multicentrique. Les patients complètent des questionnaires d’évaluation de l’autonomie, des fonctions cognitives, des comorbidités et de la situation sociale. Des bilans biologiques et cliniques sont également réalisés.;


Objectif principal

Evaluer l’impact des traitements et de leurs séquelles sur l’autonomie.;


Objectif secondaire

Evaluer l’anxiété. Evaluer la dépression. Evaluer l’état nutritionnel.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 75 ans.
  • Antécédent de cancer de la prostate avec un diagnostic ≥ 10 ans.
  • Traitement curatif antérieur (chirurgie, radiothérapie avec ou sans hormonothérapie, curiethérapie, technique ablative) pour un cancer localisé de la prostate.
  • Considéré comme guéri du cancer de la prostate (quel que soit le traitement initial).
  • Patient ayant précédemment accepté de participer à une étude cas-témoins en population générale (étude QALIPRO) en tant que cas et volontaire pour bénéficier d’un bilan d’oncogériatrie.
  • Groupe témoins : absence de cancer ou d'antécédent de cancer, excepté un cancer basocellulaire cutané.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Cancer en récidive ou métastatique.
  • Patient privé de liberté ou sous tutelle.