Mobile

A Study to Assess the Efficacy and Safety of the Combination of Simeprevir and Daclatasvir in Chronic Hepatitis C Genotype 1b-Infected Participants With Advanced Liver Disease El objetivo princi...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2014-003413-28

A Study to Assess the Efficacy and Safety of the Combination of Simeprevir and Daclatasvir in Chronic Hepatitis C Genotype 1b-Infected Participants With Advanced Liver Disease El objetivo principal es determinar la eficacia de un régimen de tratamiento de 12 semanas de simeprevir en combinación con daclatasvir, medida por la RVS12 (respuesta virológica sostenida a las 12 semanas después del final del tratamiento [FT] real), en pacientes con infección crónica por el VHC de genotipo 1b no pretratados que presenten fibrosis avanzada o cirrosis compensada

Femme et Homme

  • | Pays :
    • -
  • | Organes :
    • -
  • | Spécialités :
    • -

Extrait

To determine the efficacy of a 12-week treatment regimen of simeprevir in combination with daclatasvir, as measured by SVR12, in treatment-naïve, chronic HCV genotype 1b-infected subjects who have advanced fibrosis or compensated cirrhosis El objetivo principal es determinar la eficacia de un régimen de tratamiento de 12 semanas de simeprevir en combinación con daclatasvir, medida por la RVS12 (respuesta virológica sostenida tras 12 semanas del final del tratamiento [FT]), en pacientes con infección crónica por el VHC de genotipo 1b que no hayan recibido tratamiento previo, que presenten fibrosis avanzada o cirrosis compensada.

Critère d'inclusion

  • Hepatitis C Virus (HCV) genotype-1b Infection,Virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1b

Liens