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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par spéciliste : GEOERGER Birgit
Femme et Homme
Max et 18 ans
Gustave Roussy (IGR) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Villejuif
MAJ Il y a 4 ans
Étude AcSé-ESMART : étude de phase 1-2, de preuve de concept, évaluant l’efficacité d’un traitement basé sur la stratification des anomalies moléculaires, chez des patients jeunes ayant une tumeur réfractaire ou en rechute.
Le cancer est la première cause de maladie mortelle chez les enfants et les adolescents. Le développement de nouvelles technologies d’analyse génétique permet de classer la tumeur en fonction de son p...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
Spécialités
Chimiothérapie
,
Radiothérapie
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 6 ans et 20 ans
Gustave Roussy (IGR) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Villejuif
MAJ Il y a 4 ans
TOTEM 2 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement associant le topotécan et le témozolomide, chez des jeunes patients ayant un neuroblastome ou une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’association du témozolomide et du topotécan, deux médicaments dont le mécanisme d’action est complémentaire, chez de jeunes patients ayant une t...
Pays
France
Organes
Cerveau
,
Tumeurs solides
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
,
Pédiatrie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 6 ans et 18 ans
Gustave Roussy (IGR) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Villejuif
MAJ Il y a 4 ans
Étude MAPPYACTS : étude multicentrique, preuve de conceptvisant à la stratification thérapeutique au moyen de la génomique à haut débit « mappyacts » chez des enfants ayant des tumeurs pédiatriques réfractaires ou récurrentes.
Le cancer est la première cause de maladie mortelle chez les enfants et les adolescents. Le développement de nouvelles technologies d’analyse génétique à haut-débit permet de classer dorénavant la tum...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Leucémies aiguës
,
Leucémies chroniques
Spécialités
Analyse Génétique
,
Analyse biologique
,
Pédiatrie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 1 ans et 17 ans
Glaxo Smith Kline (GSK)
MAJ Il y a 4 ans
Étude BRF116013 : étude de phase 1-2a, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du dabrafenib administré par voie orale, chez des enfants et des adolescents ayant une tumeur solide avancée positive à la mutation V600 du gène BRAF. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude et d’évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du dabrafenib administré par voie orale, chez des enfants et des adolescents ayant une tumeur solide a...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 2 ans et 17 ans
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
MAJ Il y a 4 ans
Étude 1200.120 : étude de phase 1, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’afatinib en monothérapie, chez des enfants ayant une ayant une tumeur récurrente ou réfractaire d’origine neuroectodermale, un rhabdomyosarcome et/ou une autre tumeur solide avec un trouble connu de la régulation de la voie ErbB, quelle que soit l’histologie de la tumeur.
L’afatinib est un produit qui se fixe sur certaines protéines présentes à la surface des cellules cancéreuses, les récepteurs ErbB. En se fixant sur ces récepteurs de manière irréversible, le produit ...
Pays
France
Organes
Cerveau
,
Sarcomes
,
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 1 ans et 17 ans
Glaxo Smith Kline (GSK)
MAJ Il y a 5 ans
Étude BRF116013 : étude de phase 1-2a, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du dabrafenib administré par voie orale, chez des enfants et des adolescents ayant une tumeur solide avancée positive à la mutation V600 du gène BRAF.
L’objectif de cette étude et d’évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du dabrafenib administré par voie orale, chez des enfants et des adolescents ayant une tumeur solide a...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 6 ans et 20 ans
Gustave Roussy (IGR) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Villejuif
MAJ Il y a 4 ans
ITCC-004-GEMOX : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie associant gemcitabine et oxaliplatine chez des patients jeunes ayant une tumeur solide en rechute ou résistante au traitement. [essai clos aux inclusions]
L'objectif de cet essai est d'étudier l'efficacité et la tolérance d'une chimiothérapie à base de gemcitabine (Gemzar®) et d'oxaliplatine (Eloxatin®) chez des patients jeunes ayant une tumeur solide (...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Chimiothérapie
,
Pédiatrie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 1 ans et 17 ans
Glaxo Smith Kline (GSK)
MAJ Il y a 4 ans
Étude BRF116013 : étude de phase 1-2a, évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du dabrafenib oral, chez des patients âgés de 1 mois à moins de 18 ans, ayant une tumeur solide avec une mutation BRAF V600 à un stade avancé.
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du dabrafenib oral, chez des enfants de moins de 18 ans (nourrissons, enfants et adolescents), ayant ...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations