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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
Résultat
de votre recherche par organe : Tout cancer hématologique
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Agios Pharmaceuticals
MAJ Il y a 4 ans
Étude AG120-C-001 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité de l'AG-120, un inhibiteur d’IDH1, chez des patients ayant d’une hémopathie maligne avancée avec mutation du gène IDH1. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
AG120-C-001 : Etude de phase I, multicentrique, en ouvert, à dose croissante, évaluant la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'activité clinique de l'AG-120 administré par voie oral...
Pays
France
Organes
Tout cancer hématologique
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Étude CLDK378A2407 ASCEND10 : étude de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance du céritinib, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou une hémopathie maligne, caractérisée par des anomalies du gène ALK (Anaplastic Lymphome kinase
CLDK378A2407 ASCEND10: Etude de phase II, en ouvert, multicentrique, à plusieurs bras évaluant le céritinib chez des patients atteints de tumeurs malignes solides ou hématologiques à un statut avancé,...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Tout cancer hématologique
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 55 ans
et 99 ans
Institut Paoli-Calmettes (IPC) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Marseille
MAJ Il y a 4 ans
Étude BX-PK-IPC 2013-016 : étude de phase 2, évaluant l’efficacité d’un conditionnement myéloablatif associant fludarabine, Thymoglobuline®, et busulfan (Busilvex®) à dose adaptée, chez des patients ayant une hémopathie maligne à haut risque, candidats à une greffe allogénique. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité d’un conditionnement myéloablatif associant fludarabine, thymoglobuline, et busulfan (Busilvex®) à dose adaptée, chez des patients ayant une hémopa...
Pays
France
Organes
Tout cancer hématologique
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Greffe
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Institut Paoli-Calmettes (IPC) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Marseille
MAJ Il y a 4 ans
ProtéOHseps : Essai évaluant la valeur prédictive de profils protéiques, chez des patients en choc septique ayant un cancer hématologique. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l'intérêt de l'analyse de profils protéiques, pour le pronostique du choc septique, chez des patients ayant un cancer hématologique. L'analyse sera effectuée à p...
Pays
France
Organes
Tout cancer hématologique
Spécialités
Pharmacologie - Recherche de Transfert
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 6 ans
Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance de l’HDM201, un inhibiteur d’HDM2, chez des patients ayant une tumeur solide ou hématologique avancée avec un statut TP53 de type sauvage.
CHDM201X2101 : Etude de phase I, multicentrique, d’escalade de dose et en ouvert, évaluant le HDM201 administré par voie orale à des patients adultes atteints de tumeurs solides ou hématologiques à un...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Tout cancer hématologique
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 80 ans
Innate Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Essai de phase 1 évaluant la tolérance du lirilumab (IPH2102), un anticorps monoclonal entièrement humain anti-KIR, chez des patients ayant une tumeur solide ou un cancer hématologique.
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance de lirilumab chez des patients ayant une tumeur solide ou un cancer hématologique. Les patients recevront des perfusions de lirilumab.
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Tout cancer hématologique
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
MAJ Il y a 4 ans
EORTC 65041 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de l’acétate de caspofungine en 1ère ligne de traitement d’une aspergillose invasive prouvée ou probable chez des patients ayant une hémopathie maligne ou chez des patients ayant eu une greffe de cellules souches hématopoïétiques. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A Multicenter, Open, Phase II Study to Estimate the Activity and Safety of Caspofungin (CASP) in the First-Line Treatment of Probable and Proven Invasive Aspergillosis (IA) in Patients With Hematologi...
Pays
France
Organes
Tout cancer hématologique
Spécialités
Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Max et 99 ans
Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Montpellier
MAJ Il y a 4 ans
UF7754 : Étude préthérapeutique évaluant le rôle immunomodulateur de l'interleukine-recombinante IL-7r chez des patients ayant eu une greffe de cellules hématopoïétiques. [essai clos aux inclusions]
Il s'agit d'une étude biologique dont l'objectif est d'étudier le rôle d'une molécule, l'interleukine 7, dans la reconstitution du système immunitaire (système de défense de l'organisme) après une gre...
Pays
France
Organes
Tout cancer hématologique
Spécialités
Greffe
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance de l’HDM201, un inhibiteur d’HDM2, chez des patients ayant une tumeur solide ou hématologique avancée avec un statut TP53 de type sauvage. [essai clos aux inclusions]
CHDM201X2101 : Etude de phase I, multicentrique, d’escalade de dose et en ouvert, évaluant le HDM201 administré par voie orale à des patients adultes atteints de tumeurs solides ou hématologiques à un...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Tout cancer hématologique
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Chroma Therapeutics
MAJ Il y a 4 ans
CHROMA THERAPEUTICS CHR-2845-001 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un inhibiteur d’histone déacétylase (CHR-2845), chez des patients ayant une hémopathie maligne avancée ou réfractaire aux traitements. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase I study to evaluate the safety and tolerability of the histone deacetylase inhibitor, CHR-2845, in patients with advanced or treatment refractory haematological diseases or lymphoid malignanci...
Pays
France
Organes
Tout cancer hématologique
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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