Mobile
Recherche simple
Recherche avancée
Recherche multicritère
Qui sommes-nous ?
Connexion
Inscription
French
English
Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
Résultat
de votre recherche par organe : Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Astex Pharmaceuticals
MAJ Il y a 4 ans
Étude SGI-110-12 : étude d'extension de phase 2 chez les patients ayant précédemment participé à une étude évaluant la guadecitabine. [essai clos aux inclusions]
Les syndromes myélodysplasiques sont des maladies de la moelle osseuse. Normalement, la moelle osseuse produit trois sortes de cellules sanguines : les globules rouges ou hématies, les globules blancs...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
MedImmune LLC
MAJ Il y a 5 ans
Étude D4190C00007 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la sécurité d’emploi et la tolérance de durvalumab (MEDI4736), chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique après un traitement par des agents hypométhylants.
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance de durvalumab (MEDI4736), chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique après un traitement par des agents hypométhy...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Chimiothérapie
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Groupe Français des Myélodysplasies (GFM)
MAJ Il y a 4 ans
GFM-VOR-2007-01 : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant le vorinostat et des doses faibles de cytarabine, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire ou élevé. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose la plus adaptée de vorinostat à administrer en association avec de la cytarabine et d’évaluer l’efficacité de cette association, chez des patients aya...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Groupe Français des Myélodysplasies (GFM)
MAJ Il y a 4 ans
GFM-Len-Epo-08 : Essai de phase 2, randomisé comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par lénalidomide associé ou non à l’époétin beta, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque faible ou int-1, non 5q-. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’apport de l’époétin beta (Neorecormon®), à un traitement par du lénalidomide (Revlimid®), chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque faible ...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 81 ans
Onconova
MAJ Il y a 4 ans
Étude Onconova 04-30 : étude de phase 3 randomisée visant à comparer le rigosertib à une thérapie standard choisie par l’investigateur chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique après échec à un traitement par un agent hypométhylant.
Les syndromes myélodysplasiques constituent un ensemble de maladies caractérisées par la production insuffisante de cellules sanguines matures saines par la moelle osseuse. Les cellules sanguines imma...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Groupe Français des Myélodysplasies (GFM)
MAJ Il y a 4 ans
GFM-Erlotinib-08 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance puis l’efficacité de l’erlotinib, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire-2 ou élevé. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance puis l’efficacité de l’erlotinib, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique de risque intermédiaire 2 ou élevé. Les patients recevront de...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Groupe Français des Myélodysplasies (GFM)
MAJ Il y a 4 ans
GFM-Aza-Céplène : Essai de phase 1-2 randomisé, évaluant la faisabilité et l’efficacité de l’azacitidine, associée ou non avec Céplène®/IL-2, en traitement de maintenance, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique en réponse après 6 cures d’azacitidine seule. [essai suspendu] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association de Céplène®/IL-2 avec l’azacitidine, en comparaison avec l’azacitidine seule, chez des patients ayant un syndrome my...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
H3 Biomedicine
MAJ Il y a 4 ans
Étude H3B-8800-G000-101 : étude de phase 1 évaluant la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du H3B-8800 chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique, une leucémie aiguë myéloïde ou une leucémie myélomonocytaire chronique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
La leucémie lymphoïde chronique et le lymphome à petits lymphocytes sont des maladies cancéreuses du sang qui se distinguent par une multiplication incontrôlée de certaines cellules du système immunit...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
,
Leucémies chroniques
,
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
MedImmune LLC
MAJ Il y a 4 ans
Étude D4190C00007 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la sécurité d’emploi et la tolérance de durvalumab (MEDI4736), chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique après un traitement par des agents hypométhylants. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance de durvalumab (MEDI4736), chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique après un traitement par des agents hypométhy...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
Spécialités
Chimiothérapie
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Groupe Français des Myélodysplasies (GFM)
MAJ Il y a 4 ans
GFM-Chimio-Rev-08 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant le lénalidomide à une chimiothérapie par daunorubicine et cytarabine, chez des patients ayant un syndrome myélodysplasique, une leucémie myélo-monocytaire chronique ou une leucémie aiguë myéloïde présentant une délétion 5q. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d'évaluer la tolérance et l'efficacité d'un traitement associant une chimiothérapie par daunorubicine et cytarabine avec du lénalidomide, chez des patients ayant un syndrom...
Pays
France
Organes
Syndromes myélodysplasiques (SMD)
,
Leucémies chroniques
,
Leucémies aiguës
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Précédent
2
3
4
5
6
7
8
Suivant