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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par organe : Tout Cancer
Femme et Homme
Entre 18 ans et 80 ans
French Innovative Leukemia Organization (FILO)
MAJ Il y a 4 ans
Étude RUXBETA : étude de phase 2b randomisée visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du ruxolitinib par rapport au meilleur traitement disponible chez des patients ayant une thrombocytémie essentielle de haut risque, résistants ou intolérants à l’hydroxyurée. [essai clos aux inclusions]
La thrombocytémie essentielle est un syndrome myéloprolifératif qui se caractérise par un taux de plaquettes supérieur à 500 à 600 x 109/L et elle est souvent secondaire à une autre condition. Cette m...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Argenx
MAJ Il y a 4 ans
Étude ArGEN-X : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance de l'ARGX-110, un anticorps anti-CD70, chez les patients ayant une tumeur maligne avancée exprimant le CD70. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
ArGEN-X - Etude de phase I de l'ARGX-110 chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées exprimant le CD70.
Pays
France
Organes
Tout Cancer
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Cephalon
MAJ Il y a 4 ans
CEPHALON C25608/4027/BP/EU : Essai de phase 4 randomisé comparant l’efficacité de deux doses de fentanyl, dans le traitement de la douleur chez des patients ayant un cancer. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A european multicenter open-label study of breakthrough cancer pain: assessment of fentanyl buccal tablets titration and treatment in opioid-tolerant patients.
Pays
France
Organes
Tout Cancer
Spécialités
Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 75 ans
Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie (GERCOR)
MAJ Il y a 6 ans
Etude DOUBLIRI : étude de phase 1b visant à définir la dose recommandée et à étudier la tolérance du MM-398 en association avec de l’irinotécan chez des patients ayant un cancer avancé et non résécable.
Un cancer non résécable est un cancer pour lequel une intervention chirurgicale n’est pas possible. Dans ce cas, le traitement standard proposé est la chimiothérapie. Il a été démontré l’efficacité d’...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
Spécialités
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
UNICANCER
MAJ Il y a 5 ans
AcSé vémurafénib : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la toxicité du vémurafénib en monothérapie, chez des patients ayant une tumeur porteuse d’une altération du gène BRAF. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du vémurafénib, chez des patients ayant une tumeur porteuse d'une altération génomique du gène BRAF. Les patients recevront des comp...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
,
Poumon, type non à petites cellules
,
Ovaire
,
Voies biliaires
,
Thyroïde
,
Prostate
,
Vessie
,
Sarcomes
,
Myélomes
,
Leucémies chroniques
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Archimedes Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Étude QUALIPEC : étude de cohorte évaluant la qualité de vie et la satisfaction des patients ayant des accès douloureux paroxystiques (ADP) du cancer et recevant un traitement par Pecfent®. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer la qualité de vie et la satisfaction des patients ayant des accès douloureux paroxystiques (ADP) du cancer traités par Pecfent®. Les patients complèteront un q...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
Spécialités
Soins de Support
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Grünenthal GmbH
MAJ Il y a 4 ans
Essai de phase 3 randomisé en double aveugle évaluant l’efficacité et la tolérance du tapentadol LP chez des patients souffrant de douleurs chroniques modérées à sévères et liées à un cancer. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du tapentadol LP chez des patients souffrant de douleurs chroniques modérées à sévères et liées à un cancer. Les patients sont répar...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
Spécialités
Soins de Support
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 5 ans et 19 ans
Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille (AP-HM)
MAJ Il y a 4 ans
Étude R Sourire : étude randomisée évaluant les bénéfices sur la santé physique, psychologique et sociale d’un programme intégré d’activité physique, chez des enfants et adolescents ayant un cancer. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer les bénéfices sur la santé physique, psychologique et sociale d’un programme intégré d’activité physique, chez des enfants et adolescents ayant un cancer. Les ...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
Spécialités
Soins de Support
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 1 ans et 17 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 6 ans
Étude CLDK378X2103 ; étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité du ceritinib (LDK378), un inhibiteur de ALK, chez des enfants ayant un cancer présentant une altération génétique d’ALK. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
CLDK378X2103 - A phase I, open-label, dose escalation study of LDK378 in pediatric patients with malignancies that have a genetic alteration in anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Pays
France
Organes
Tout Cancer
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Oscar Lambret Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Lille
MAJ Il y a 4 ans
RAPSODIE : Etude des facteurs explicatifs et des conséquences pour le retour à domicile des patients en fin de vie ayant un cancer. [essai clos aux inclusions]
L'objectif de cette étude est d'analyser les facteurs d'ordre social, psychologique et médical qui influencent la prise de décision d'un retour au domicile de patients en soins palliatifs ayant un can...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
Spécialités
Soins Palliatifs
Essai clos aux inclusions
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