Multi-center, open-label, uncontrolled study to investigate the efficacy and safety of the transdermal contraceptive patch containing 0.55 mg ethinyl estradiol and 2.1 mg gestodene (material no. 80876395) in a 21-day regimen for 13 cycles in 1650 healthy female subjects The primary objective of this study is to investigate the contraceptive efficacy of the transdermal contraceptive patch (material no. 80876395).

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A double blind, placebo-controlled, parallel group study to evaluate the efficacy and safety of acetylsalicylic acid combined with pseudoephedrine, compared with acetylsalicylic acid alone, and pseudoephedrine alone, on symptoms of pain and nasal congestion in patients with symptomatic upper respiratory tract infection The primary objective is to compare the efficacy of 1000 mg ASA combined with 60 mg PSE for pain and nasal congestion with 1000 mg ASA alone, 60 mg PSE alone and placebo in subjects with symptomatic c...

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A study to evaluate the safety and efficacy of study drug radium-223 dichloride when given in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with multiple myeloma that has recurred Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia del dicloruro de radio-223 (BAY 88-8223) cuando es dado en combinación con bortezomib y dexametasona en el tratamiento del mieloma múltiple en recidiva precoz Phase 1b part (open-label) 1. To evaluate the safety of the combination of radium-223 dichloride plus bortezomib and dexamethasone 2. To determine the dose of radium-223 dichloride that will be u...

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BAY94-8862 dose finding trial in subjects with chronic heart failure and mild (Part A) or moderate (Part B) chronic kidney disease Part A The safety and tolerability of 3 oral doses of BAY 94 8862 given once daily over 4 weeks in a randomized, placebo-controleld, double-blind study in subjects with chronic heart failure (CHF) wit...

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Vision loss diagnosed as a Non-arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION) To determine whether the use of PDE5 inhibitors (vardenafil, sildenafil, tadalafil or avanafil) increases the risk for the development of NAION.

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Etude CHRONOS-4 : étude randomisée de phase 3 visant à comparer le copanlisib en association avec une immunothérapie et une chimiothérapie standard à une immunothérapie et chimiothérapie standard seule chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien indolent en rechute. Le lymphome non hodgkinien (NHL) est un cancer qui prend naissance dans les lymphocytes qui sont des cellules du système lymphatique constituant une des lignées de défense de l’organisme contre les ma...

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• Organes Lymphomes non hodgkinien
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées, Immunothérapie - Vaccinothérapie

Myocardial perfusion with an intravascular contrast agent Not provided at time of registration

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A study investigating the safety of radium-223 dichloride with abiraterone acetate and prednisone/prednisolone given to patients with castration-resistant prostate cancer that has spread to bone, and who never had chemotherapy before The primary objective is to compare the clinical benefit of radium-223 dichloride versus placebo in combination with abiraterone and prednisone/prednisolone in asymptomatic or mildly symptomatic chem...

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CORRECT : Essai de phase 3 randomisé en double aveugle comparant l’efficacité d’un traitement symptomatique optimal associé ou non à du régorafénib, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique en progression. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’apport du régorafénib à un traitement symptomatique optimal, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique en progression après un traitement standa...

• Pays France
• Organes Côlon ou Rectum (colorectal)
• Spécialités Thérapies Ciblées

Multi-center, open, randomized, dose finding phase II study to investigate for a maximum of three years ultra low dose levonorgestrel contraceptive intrauterine systems (LCS) releasing in vitro 12 µg/24 h and 16 µg/24 h of levonorgestrel compared to MIRENA in nulliparous and parous women in need of contraception The objective of this study is to search for an appropriate levonorgestrel dose for a new contraceptive intrauterine system (IUS) suitable for use by non-parous and parous women.

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