Étude ARRAY-818-302 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité, la tolérance et la sécurité d’emploi de l’encorafénib associé au cétuximab avec ou sans binimétinib par rapport à l’irinotécan associé au cétuximab ou par rapport à une chimiothérapie de type FOLFIRI (5-fluorouracil, acide folinique et irrinotécan) associé au cétuximab chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique avec une mutation V600E du gène BRAF. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Les cancers colorectaux et les cancers du pancréas sont les cancers gastro-intestinaux les plus communs. On distingue plusieurs stades de la maladie en fonction de la taille de la tumeur, de son envah...

• Pays France
• Organes Côlon ou Rectum (colorectal)
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie

Étude MILO : étude de phase 3 comparant le MEK162, un inhibiteur de MEK, à une chimiothérapie laissée au choix du médecin, chez des patientes ayant un carcinome ovarien séreux, un cancer des trompes de Fallope ou du péritoine. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité un traitement du MEK162, une inhibiteur du gène MEK, à celle d’une chimiothérapie standard laissée au choix de l’investigateur, chez des patiente...

• Pays France
• Organes Ovaire, Appareil génital féminin - autres, Péritoine
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

Phase Ib/II study of efficacy and safety of MEK162 plus panitumumab in adult metastatic colorectal cancer patients with mutant or wild-type RAS tumors Phase Ib: To estimate the MTD and/or RP2D of MEK162 in combination with panitumumab Phase II: To assess clinical efficacy of the MEK162 and panitumumab combination

• Pays Aucun
• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

A Phase Ib/II study of LGX818 in combination with MEK162 in adult patients with BRAF dependent advanced solid tumors Phase Ib: To estimate the MTD(s) and/or RP2D(s) of oral LGX818 in combination with oral MEK162, and of oral LGX818 in combination with oral MEK162 and oral LEE011 in patients with BRAF V600-dependent ...

• Pays Aucun
• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

This study is designed to assess the efficacy and safety of filanesib + carfilzomib versus single-agent carfilzomib in patients with multiple myeloma who have received at least 2 prior lines of therapy Co-primary: • Compare progression-free survival (PFS) in patients treated with carfilzomib + filanesib and single-agent carfilzomib • Compare objective response rates (ORR) in patients with low seru...

• Pays Aucun
• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

Binimetinib, Encorafenib, And Cetuximab Combined to Treat BRAF-mutant ColoRectal Cancer Combinación de Binimetinib, Encorafenib y Cetuximab para tratar el cáncer colorrectal con la mutante del gen BRAF Safety Lead-in: Assess the safety/tolerability of the combination of encorafenib + binimetinib + cetuximab Randomized Phase III: Compare the acitivity of encorafenib + binimetinib + cetuximab (Tripl...

• Pays Aucun
• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

Étude CMEK162X2110 : étude de phase 1b-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement oral associant LGX818 et MEK162, chez des patients adultes ayant une tumeur solide avancée BRAF-V600 dépendante. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer la tolérance et l’efficacité d’un traitement oral comprenant du LGX818 et du MEK162, associé ou non à LEE011, chez des patients adultes ayant une tumeur solide ...

• Pays France
• Organes Tumeurs solides
• Spécialités Thérapies Ciblées

A PHASE 2, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, MULTICENTER, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY, EFFICACY, PHARMACOKINETICS AND PHARMACODYNAMICS OF 12 WEEKS OF TREATMENT WITH ARRY-371797 IN PATIENTS WITH ACTIVE ANKYLOSING SPONDYLITIS AND INADEQUATE RESPONSE TO CONVENTIONAL THERAPY •To compare the efficacy of ARRY-371797 (200 mg q12h and 400 mg q24h) versus placebo in patients with active ankylosing spondylitis (AS). •To evaluate the safety of ARRY-371797 in patients with active...

• Pays Aucun
• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

A 12-WEEK, PHASE 2, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, MULTICENTER, PLACEBO CONTROLLED STUDY TO INVESTIGATE THE SAFETY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF ARRY-438162, ADMINISTERED ORALLY DAILY IN PATIENTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS INCOMPLETELY RESPONSIVE TO METHOTREXATE • To compare the efficacy of 3 dose levels of ARRY-438162 (10 mg BID, 40 mg QD, and 20 mg BID) versus placebo, administered over 12 weeks for the treatment of the signs and symptoms of patients with R...

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• Organes Aucun
• Spécialités Aucune